Исландия -
исландский -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flixotide (flixotide diskos) innöndunarduft 250 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat - innöndunarduft - 250 míkróg/skammt
Исландия -
исландский -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flixotide (flixotide diskos) innöndunarduft 500 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s* - fluticasonum própíónat - innöndunarduft - 500 míkróg/skammt
Исландия -
исландский -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 100 mg
pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 100 mg
Исландия -
исландский -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-cortef stungulyfsstofn og leysir, lausn 250 mg
pfizer aps - hydrocortisonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 250 mg
Исландия -
исландский -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg
Исландия -
исландский -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
alfadexx vet stungulyf, lausn 2 mg/ml
alfasan nederland b.v. - dexamethasonum natríumfosfat - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Исландия -
исландский -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 125 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 125 mg
Исландия -
исландский -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 mg
pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 mg
Европейский союз -
исландский -
EMA (European Medicines Agency)
enurev breezhaler
novartis europharm ltd - Þannig brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - hver skammtur er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (llt).
Европейский союз -
исландский -
EMA (European Medicines Agency)
seebri breezhaler
novartis europharm limited - Þannig brómíð - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - seebri breezhaler er ætlað til meðferðar við berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (copd).