FINASTERID AUROVITAS 5MG Potahovaná tableta Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

finasterid aurovitas 5mg potahovaná tableta

aurovitas, spol. s r.o., praha array - 11225 finasterid - potahovaná tableta - 5mg - finasterid

FINASTERID VIATRIS 5MG Potahovaná tableta Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

finasterid viatris 5mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 11225 finasterid - potahovaná tableta - 5mg - finasterid

DUTALAN 0,5MG Měkká tobolka Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dutalan 0,5mg měkká tobolka

g.l. pharma gmbh, lannach array - 15483 dutasterid - měkká tobolka - 0,5mg - dutasterid

DUTASTERID/TAMSULOSIN AUROVITAS 0,5MG/0,4MG Tvrdá tobolka Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

dutasterid/tamsulosin aurovitas 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka

aurovitas, spol. s r.o., praha ČeskÁ republika - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid

Pioglitazone Teva Pharma Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazon hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po zahájení léčby pioglitazonem u pacientů by měly být přezkoumány po 3 až 6 měsíců k posouzení přiměřenosti odpovědi na léčbu (e. snížení hba1c). u pacientů, kteří nedokážou ukázat adekvátní odpověď, že pioglitazon by měla být přerušena. ve světle potenciální riziko dlouhodobé léčby, lékař by se měl potvrdit v následujících rutinní recenze, že přínos pioglitazonu je zachována.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest, - budesonid / formoterol teva pharma b. je indikována pouze u dospělých ve věku 18 let a starších. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Celdoxome pegylated liposomal Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

celdoxome pegylated liposomal

yes pharmaceutical development services gmbh - hydrochlorid doxorubicinu - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antineoplastická činidla - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

LUTRATE DEPOT 22,5MG Prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lutrate depot 22,5mg prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním

+pharma arzneimittel gmbh, graz array - 11701 leuprorelin-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 22,5mg - leuprorelin

Pregabalin Sandoz GmbH Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. generalizovaná Úzkostná disorderpregabalin sandoz gmbh je indikován k léčbě generalizované Úzkostné poruchy (gad) u dospělých.

AGOMELATINE G.L.PHARMA 25MG Potahovaná tableta Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

agomelatine g.l.pharma 25mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 21421 agomelatin s kyselinou citronovou - potahovaná tableta - 25mg - agomelatin