Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanzapin - tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; olanzapin 20 mg aktiv substans - olanzapin

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanzapin - munsönderfallande tablett - 5 mg - mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne; olanzapin 5 mg aktiv substans - olanzapin

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanzapin - tablett - 5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; olanzapin 5 mg aktiv substans - olanzapin

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - olanzapin - tablett - 7,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; olanzapin 7,5 mg aktiv substans - olanzapin

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - 400 mg och 800 mg filmdragerade tabletsdarunavir krka d. co-förvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion. darunavir krka d. , samförvaltas med cobicistat är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) - infektion hos vuxna patienter (se avsnitt 4. darunavir krka d. 400 mg och 800 mg tabletter kan användas för att ge lämplig dos regimer för behandling av hiv-1-infektion hos vuxna och pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 40 kg kroppsvikt som är:antiretroviral terapi (art)-naiva (se avsnitt 4. konst-upplevt med någon darunavir motstånd associerade mutationer (drv-rams) och som har en plasma hiv-1-rna < 100 000 exemplar/ml och cd4+ celltal ≥ 100 x 106 celler/l. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir i sådan konst-erfarna patienter, genotypic testning bör styra användningen av darunavir (se avsnitt 4. 2, 4. 3, 4. 4 och 5. 600 mg filmdragerade tabletsdarunavir krka d. co-förvaltas med låg dos ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av patienter med humant immunbristvirus (hiv-1) infektion. darunavir krka d. 600 mg tabletter kan användas för att ge lämplig dos regimer (se avsnitt 4. 2):för behandling av hiv-1-infektion antiretroviral behandling (art)-erfarna vuxna patienter, inklusive de som har varit mycket förbehandlade. för behandling av hiv-1-infektion hos pediatriska patienter från 3 års ålder och minst 15 kg kroppsvikt. när beslut fattas om att inleda behandlingen med darunavir samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av darunavir.

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pensa pharma ab - eletriptanhydrobromid - filmdragerad tablett - 20 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; eletriptanhydrobromid 24,231 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - eletriptan

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pensa pharma ab - eletriptanhydrobromid - filmdragerad tablett - 40 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; sojalecitin hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; eletriptanhydrobromid 48,462 mg aktiv substans - eletriptan

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - diklofenaknatrium; misoprostol - tablett med modifierad frisättning - 50 mg/0,2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; diklofenaknatrium 50 mg aktiv substans; misoprostol 0,2 mg aktiv substans

Финляндия - шведский - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - lerkanidipinhydroklorid, vattenfri - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lerkanidipinhydroklorid, vattenfri 10 mg aktiv substans