Bovilis IBR marker live liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai Латвия - латышский - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bovilis ibr marker live liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai

intervet international b.v., nīderlande - inaktivēta antigēna no bhv-1 (ge) celms gk/d - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - liellopi

Encepur Children 0,25 ml suspensija injekcijām pilnšļircē Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

encepur children 0,25 ml suspensija injekcijām pilnšļircē

bavarian nordic a/s, denmark - vīruss encephalitidis acarinarum (ixodicum)/k23, inactivatum, attīrīts - suspensija injekcijām pilnšļircē - 0,75 μg/0,25 ml

Bovilis Bovipast RSP suspensija injekcijām Латвия - латышский - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

bovilis bovipast rsp suspensija injekcijām

intervet international b.v., nīderlande - inaktivēta brs vīruss iela ev 908, inaktivēta parainfluenza-3 vīruss, no plkst. sf-4 reisinger, inaktivēta mannheimia (pasteurella) haemolytica a1, celms m4/1 - suspensija injekcijām - liellopi

Vaxelis Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - difterija toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigēnus: klepus toxoid, hemaglutinīna pertaktīna, fimbriae veidi 2 un 3, b hepatīta virsmas antigēnu, kas ražoti rauga šūnām, poliomielīta (inaktivēta): tips 1 (mahoney), tips 2 (mef-1), tips 3 (saukett), kas ražoti vero šūnas/ haemophilus influenzae b tipa polisaharīds (polyribosylribitol fosfāts), kas konjugēts pret meningokoku olbaltumvielu. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vakcīnas - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ir indicēts pamatskolu un pastiprinātājs vakcinācija zīdaiņiem un maziem bērniem vecumā no 6 nedēļām pret difterija, stingumkrampji, garais klepus, b hepatīts, poliomielīta un invazīvajām slimībām, ko izraisa haemophilus influenzae tips b (hib). vaxel lietošanai jāatbilst oficiālajiem ieteikumiem.

Fluenz Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant gripas vīruss (dzīvu novājinātu) par šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09, piemēram, celmu, a/victoria/361/2011 (h3n2), piemēram, sastiepums, b/massachusetts/2/2012, piemēram, celms - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripas profilakse personām no 24 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. izmantot fluenz būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Rituzena (previously Tuxella) Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

rituzena (previously tuxella)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - rituzena ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)rituzena ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. rituzena monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. rituzena ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)rituzena kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp rituzenaor pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā rituzena plus ķīmijterapiju. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitisrituzena, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).

Arepanrix Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

arepanrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīrusu, inaktivēta, kas satur antigēnu*: a/california/7/2009 (h1n1)v, piemēram, celms (x-179.a)*pavairotu olas. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmiskās gripas vakcīna jāizmanto saskaņā ar oficiālajām vadlīnijām.

Ixiaro Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - japānas encefalīta vīruss, inaktivēts (attenuēts sa14-14-2 celms, kas audzēts vero šūnās) - encephalitis, japanese; immunization - vakcīnas - ixiaro ir indicēts aktīvai imunizācijai pret japāņu encefalītu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no diviem mēnešiem un vecākiem. ixiaro būtu jāuzskata par lietošanai personu riska iedarbības ar ceļojumu vai tās laikā savas profesionālās darbības.

Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune) Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

pandemic influenza vaccine h5n1 astrazeneca (previously pandemic influenza vaccine h5n1 medimmune)

astrazeneca ab - reassortanta gripas vīruss (dzīvs novājināts) ar šādu celmu: a / vietnam / 1203/2004 (h5n1) celms - gripas, cilvēka - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotā pandēmijas gadījumā bērniem un pusaudžiem no 12 mēnešiem līdz 18 gadu vecumam. gripas h5n1 vakcīnas astrazeneca būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

Havrix 1440 ELISA vienības/ml suspensija injekcijām Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

havrix 1440 elisa vienības/ml suspensija injekcijām

glaxosmithkline biologicals s.a., belgium - a hepatīta vīruss (inaktivēts) - suspensija injekcijām - 1440 elisa v/ml