Германия - немецкий - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

emra-med arzneimittel gmbh (3263935) - meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat (30996) 22,5 mikrogramm

Германия - немецкий - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cc - pharma gmbh (8029457) - meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat (30996) 22,5 mikrogramm

Германия - немецкий - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abacus medicine a/s (8124859) - meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat - injektionssuspension - teil 1 - injektionssuspension; meningokokken-gruppe-c-oligosaccharid-diphtherie-crm197-protein-konjugat (30996) 22,5 mikrogramm

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 30 ml corresp. natrium 115 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ravulizumabum 300 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 4.6 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - ravulizumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ravulizumabum 1100 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 11 ml corresp. natrium 16.8 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh); atypisches hämolytisch-urämisches syndrom (ahus); generalisierte myasthenia gravis, neuromyelitis-optica-spektrum-erkrankungen (nmosd) - biotechnologika

Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - mirikizumab - colitis, ulzerativ - immunsuppressiva - omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunsuppressiva - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Швейцария - немецкий - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

iqone healthcare switzerland sa - imlifidasum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - imlifidasum 11 mg, mannitolum, polysorbatum 80, trometamolum, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum, pro vitro corresp. natrium 0.004 mg. - prévention du rejet de greffe suite à la transplantation d’organes solides - biotechnologika

Европейский союз - немецкий - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - morbus crohn diseasestelara ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mäßig bis schwer aktivem morbus crohn, die haben eine unzureichende antwort mit, verloren, antwort, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder eine tnfa-antagonist oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. colitis colitisstelara ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver colitis ulcerosa, die hatten eine unzureichende reaktion mit, verloren, antwort auf, oder waren intolerant entweder konventionelle therapie oder eine biologische oder medizinische kontraindikationen für solche therapien. plaque psoriasisstelara ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei erwachsenen, die nicht reagiert haben, oder die eine kontraindikation oder intoleranz auf andere systemische therapien einschließlich ciclosporin, methotrexat und psoralen uv-a. pädiatrischen plaque-psoriasisstelara ist indiziert für die behandlung von mittelschwerer bis schwerer plaque-psoriasis bei kindern und jugendlichen patienten ab dem alter von 6 jahren und älter, die unzureichend gesteuert, oder intolerant sind, andere systemische therapie oder lichttherapie. psoriasis-arthritisstelara, allein oder in kombination mit methotrexat ist indiziert zur behandlung der aktiven psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, wenn die reaktion auf die vorherige nicht-biologische krankheit antirheumatika (dmard) therapie unzureichend.