Tasermity Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

tasermity

genzyme europe bv - sevelamer hydrochloridu - hyperphosphatemia; renal dialysis - všechny ostatní terapeutické přípravky - tasermity je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů podstupujících hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu. sevelamer-hydrochloridem by měly používat v rámci komplexního léčebného přístupu, který by mohl zahrnovat doplňky vápníku, 1,25 dihydroxyvitamin vitamin d3 nebo jeden z jeho analogy řídit rozvoj renální kostní choroby.

EUPHYLLIN CR N 100MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euphyllin cr n 100mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

pharmaand gmbh, vienna array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 100mg - theofylin

EUPHYLLIN CR N 200MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euphyllin cr n 200mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

pharmaand gmbh, vienna array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 200mg - theofylin

EUPHYLLIN CR N 300MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euphyllin cr n 300mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

pharmaand gmbh, vienna array - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 300mg - theofylin

EUPHYLLIN CR N 400MG Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním Чехия - чешский - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

euphyllin cr n 400mg tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním

pharmaand gmbh, vienna rakousko - 4992 theofylin - tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním - 400mg - theofylin

Translarna Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - svalová dystrofie, duchenne - jiné léky na poruchy muskuloskeletálního systému - translarna je indikován pro léčbu duchennovy svalové dystrofie vyplývající z nesmyslné mutace v dystrofinovém genu, u chodících pacientů ve věku 2 let a starší. Účinnost dosud nebyla prokázána u non-ambulantní pacienti. přítomnost nonsense mutace v dystrofinovém genu, by měly být stanoveny pomocí genetického testování.

Enroxil 100 mg/ml Injekční roztok Чехия - чешский - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

enroxil 100 mg/ml injekční roztok

krka d.d. novo mesto - enrofloxacin - injekční roztok - 100mg/ml - fluorochinolony - skot, prasata

Enroxil 50 mg/ml Injekční roztok Чехия - чешский - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

enroxil 50 mg/ml injekční roztok

krka d.d. novo mesto - enrofloxacin - injekční roztok - 50mg/ml - fluorochinolony - prasata, psi, telata

Esbriet Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidon - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - imunosupresiva - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Европейский союз - чешский - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.