Exelon Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling av mild til moderat alvorlig demens hos pasienter med parkinsons sykdom.

TruScient Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - benmorfogenetiske proteiner - hunder - osteoinductive agent for bruk i behandling av lang-benbrudd som et tillegg til standard kirurgisk behandling ved hjelp av åpne brudd reduksjon i hunder.

Ocaliva Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

ocaliva

advanz pharma limited - obeticholic syre - levercirrhose, galli - galle- og leverterapi - ocaliva er indisert for behandling av primære biliær kolangitt (også kjent som primær biliary skrumplever) i kombinasjon med ursodeoxycholic syre (udca) i voksne med en utilstrekkelig svar til udca eller som monoterapi i voksne kan ikke tolerere udca.

Possia Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

possia

astrazeneca ab - ticagrelor - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome - antithrombotic agents - possia, co administreres med acetylsalisylsyre (asa), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser i voksen pasienter med akutt koronar syndromer (ustabil angina, ikke-st-elevation hjerteinfarkt [nstemi] eller st-elevation hjerteinfarkt [stemi]); inkludert pasienter administrert medisinsk og de som behandles med pci-behandling (pci) eller koronar by-pass pode (cabg).

Tysabri Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multippel sklerose - selektive immunosuppressiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 og 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Velphoro Европейский союз - норвежский - EMA (European Medicines Agency)

velphoro

vifor fresenius medical care renal pharma france - sucroferric oxyhydroxide - hyperphosphatemia; renal dialysis - legemidler for behandling av hyperkalemi og hyperphosphatemia - velphoro er indisert for kontroll av serumfosfornivåer hos pasienter med kronisk nyresykdom (ckd) hos hemodialyse (hd) eller peritonealdialyse (pd). velphoro is indicated for the control of serum phosphorus levels in paediatric patients 2 years of age and older with ckd stages 4-5 (defined by a glomerular filtration rate.

Cefazolin MIP 2 g Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

cefazolin mip 2 g

mip pharma gmbh - cefazolinnatrium - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Cozaar Comp 50 mg / 12.5 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

cozaar comp 50 mg / 12.5 mg

n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 50 mg / 12.5 mg

Cozaar Comp 100 mg / 12.5 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

cozaar comp 100 mg / 12.5 mg

n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 12.5 mg

Cozaar Comp Forte 100 mg / 25 mg Норвегия - норвежский - Statens legemiddelverk

cozaar comp forte 100 mg / 25 mg

n.v. organon - kloosterstraat - losartankalium / hydroklortiazid - tablett, filmdrasjert - 100 mg / 25 mg