Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer pfe finland oy - rocuronii bromidum - injektio-/infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - rokuroniumbromidi

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - pregabaliini - anxiety disorders; epilepsy - epilepsialääkkeet, - neuropaattisen painpregabalin pfizer on tarkoitettu perifeerisen ja sentraalisen neuropaattisen kivun hoitoon aikuisilla. epilepsypregabalin pfizer on tarkoitettu lisälääkkeenä aikuisille, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. yleistynyt ahdistuneisuus disorderpregabalin pfizer on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (gad) aikuisilla.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaksentaaninatriumia - hypertensio, keuhkokuume - verenpainelääkkeet, - keuhkovaltimon hypertension (pah) hoito, joka luokitellaan who: n toiminnalliseksi luokaksi iii, liikuntakyvyn parantamiseksi. tehokkuutta on osoitettu primaarisessa keuhkoverenpainetaudissa ja sidekudosvaivoihin liittyvässä keuhkoverenpainetautiassa.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinibi - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastiset aineet - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - selekoksibi - adenomatous polyposis coli - antineoplastiset aineet - onsenal on tarkoitettu adenomaattisen suolen polyyppien määrän vähentämiseen familiaalisessa adenomatoottisessa polyposiitissa (fap) leikkauksen ja endoskooppisen valvonnan lisäksi (ks. kohta 4. vaikutus onsenalia aiheuttama vähennys polyyppi taakkaa riskiä suoliston syöpä ei ole osoitettu (ks. kohdat 4. 4 ja 5.

Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy pfizer oy - cytarabinum - injektio-/infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - sytarabiini

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - talzenna on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on ituradan brca1/2-mutaatioita, joilla on her2-negatiivinen paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. potilaat, joilla on hormoni-reseptori (hr)-positiivinen rintasyöpä olisi pitänyt käsitellä ennen hormonitoimintaan perustuva hoito, tai katsotaan sopimattomaksi hormonitoimintaan perustuva hoito.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinibi (monohydraattina) - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:hiljattain diagnosoitu kroonisen vaiheen (cp) philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia (ph+ kml). cp, akseleraatiovaiheen (ap), ja blastikriisivaiheen (bp) ph+ kml on aikaisemmin hoidettu yksi tai useampi tyrosiinikinaasin estäjä(s) [tki(s)] ja joille imatinibin, nilotinibin ja dasatinibin ei katsota asianmukaista hoitoa vaihtoehtoja.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - varenikliinin - tupakan käytön lopettaminen - muut hermoston huumeet - champix on tarkoitettu tupakoinnin lopettamiseen aikuisilla.

Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungiiniryhmässä - kandidiaasi - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - invasiivisen kandidiaasin hoitoon aikuisilla ja lapsipotilailla iältään 1 kk - < 18 vuotta.