Rogaine 50 mg/ml liuos iholle Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rogaine 50 mg/ml liuos iholle

mcneil / jntl consumer health (finland) oy - minoxidil - liuos iholle - 50 mg/ml - minoksidiili

STERIPET 250 MBq/ml injektioneste, liuos Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

steripet 250 mbq/ml injektioneste, liuos

ge healthcare b.v. - fludeoxyglucosum (18f) - injektioneste, liuos - 250 mbq/ml - fluori(18f)deoksiglukoosi

Goltix 700 SC Финляндия - финский - Adama

goltix 700 sc

adama - metamitroni 700 g/l - rikkakasvien torjunta

Conbriza Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

conbriza

pfizer europe ma eeig - batsedoksifeenia - osteoporoosi, postmenopausaalinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - conbriza on tarkoitettu postmenopausaalisen osteoporoosin hoitoon naisilla, joilla on lisääntynyt murtumisvaara. sääriluiden murtumien esiintyvyys on merkittävästi pienentynyt; tehoa lonkkamurtumissa ei ole osoitettu. määritettäessä valinta conbriza tai muita hoitoja, kuten estrogeenit, yksittäisen postmenopausaalista naista, on otettava huomioon vaihdevuosien oireita, vaikutuksia kohdun ja rintojen kudosten ja sydän-riskit ja hyödyt.

Duavive Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

duavive

pfizer europe ma eeig - konjugoitu estrogeenit, bazedoxifene - postmenopause - konjugoitu estrogeenit ja bazedoxifene - duavive on tarkoitettu:hoito estrogeenin puutos oireet postmenopausaalisilla naisilla, joilla on kohtu (vähintään 12 kuukautta siitä, kun viimeinen kuukautiset), joille hoito keltarauhashormonia sisältävä hoito ei ole tarkoituksenmukaista. kokemus hoidettaessa yli 65-vuotiaiden naisten on rajoitettu.

Zulvac 8 Bovis Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - inaktivoitu bluetongue-virus, serotyyppi 8, kanta btv-8 / bel2006 / 02 - immunologian osalta - karja - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Hiprabovis IBR Marker Live Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elävä ge-tk- kaksoisgeeni-poistettu naudan herpesvirus tyyppi 1, ceddel-kanta: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunologian osalta - karja - aktiivinen immunisaatio nautojen kolmen kuukauden iässä, vastaan nautojen herpesvirus tyyppi 1 (bohv-1) vähentää kliinisiä oireita tarttuvan rinotrakeiitin (ibr) ja villiviruksen eritystä. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. immunity: 6 kuukautta perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen.

Aftovaxpur DOE Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

aftovaxpur doe

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - enintään kolme seuraavista puhdistettua inaktivoitua suu-ja sorkkataudin virus, kantoja: o1 manisa ≥ 6 pd50*; o1 bfs ≥ 6 pd50*; o taiwan 3/97 ≥ 6 pd50*; a22 irakin ≥ 6 pd50*; a24 cruzeiro ≥ 6 pd50*; kalkkuna 14/98 ≥ 6 pd50*; aasia 1 shamir ≥ 6 pd50*; sat2 saudi-arabia ≥ 6 pd50*; * pd50 – 50% suojaava annos karjaa kuvattu ph. eur. monografia 0063. - immunologian osalta - pigs; cattle; sheep - nautaeläinten, lampaiden ja sikojen aktiivinen immunisointi 2 viikon ikäisiltä suu- ja sorkkatautia vastaan ​​kliinisten oireiden vähentämiseksi.

Dicural Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

dicural

pfizer limited - difloksasiini - systeemiset bakteerilääkkeet, antiinfectives järjestelmälliseen käyttöön - turkeys; dogs; cattle; chicken - kanat:kroonisen hengitysteiden infektioiden aiheuttamien herkkien escherichia coli-ja mycoplasma gallisepticum. kalkkunat: escherichia colin ja mycoplasma gallisepticumin herkkien kanojen aiheuttamien kroonisten hengitystieinfektioiden hoitoon. myös pasteurella multocidan aiheuttamien infektioiden hoitoon. koirat: escherichia coli -bakteerin tai staphylococcus spp: n aiheuttamien akuuttien, mutkikkaiden virtsatietulehdusten hoitoon. ja pinnallinen pyoderma staphylococcus intermedius. karjaa:hoitoon naudan hengitysteiden sairaus (suomi kuume, vasikka keuhkokuume) aiheuttama yhden tai sekoitettu infektioita pasteurella haemolytica, pasteurella multocidan ja / tai mycoplasma-lajien.

Draxxin Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle; sheep - karjaa: hoito ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. hoito tarttuvan naudan keratoconjunctivitis (ibk) liittyy moraxella bovis herkkä tulatromysiini. siat: hoito ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica-herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. draxxin-valmistetta saa käyttää vain, jos sian odotetaan kehittyvän sairauteen 2-3 päivän kuluessa. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.