Европейский союз - словенский - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - dimetil fumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - alendronska kislina - tableta - alendronska kislina 70 mg / 1 tableta - alendronska kislina

Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - alendronska kislina - tableta - alendronska kislina 70 mg / 1 tableta - alendronska kislina

Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - lerkanidipin - filmsko obložena tableta - lerkanidipin 9,4 mg / 1 tableta - lerkanidipin

Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - lerkanidipin - filmsko obložena tableta - lerkanidipin 18,8 mg / 1 tableta - lerkanidipin

Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - lerkanidipin - filmsko obložena tableta - lerkanidipin 18,8 mg / 1 tableta - lerkanidipin

Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - lerkanidipin - filmsko obložena tableta - lerkanidipin 9,4 mg / 1 tableta - lerkanidipin

Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - parikalcitol - kapsula, mehka - parikalcitol 1 µg / 1 kapsula - parikalcitol

Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

teva pharma b.v. - parikalcitol - kapsula, mehka - parikalcitol 2 µg / 1 kapsula - parikalcitol

Европейский союз - словенский - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artritis, revmatoidni - imunosupresivi - leflunomid je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov s aktivnega revmatoidnega artritisa kot "bolezen, ki spreminjajo antirevmatik drog" (dmard). nedavne ali sočasno zdravljenje z hepatotoxic ali haematotoxic dmards (e. metotreksat) lahko poveča tveganje za resne neželene učinke; zato je treba pri teh vidikih koristnosti / tveganja skrbno razmisliti o začetku zdravljenja z leflunomidom. poleg tega je prehod iz leflunomid na drugo dmard brez sledi postopek izpiranja lahko tudi poveča tveganje za resne neželene učinke, še dolgo po tem, ko je preklapljanje.