Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial em adultos:add-on therapytwynsta é indicado em adultos cuja pressão arterial não é adequadamente controlada em amlodipine. substituição therapyadult pacientes que receberam telmisartan e amlodipina de separar comprimidos em vez disso, pode receber tablets de twynsta que contém o mesmo componente doses.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - vargatef é indicado em combinação com docetaxel para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas pequenas localmente avançado, metastático ou localmente recorrente (nsclc) de histologia de tumor de adenocarcinoma após quimioterapia de primeira linha.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemorragia - todos os outros produtos terapêuticos - praxbind é uma inversão de agente de dabigatrana e é indicado em pacientes adultos tratados com pradaxa (dabigatrana etexilate) quando a rápida reversão de seus efeitos anticoagulantes é obrigatório:para uma cirurgia de emergência/urgência procedimentos;em perigo de vida ou de sangramento descontrolado.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - a monoterapia com topotecano é indicada para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células pequenas recaídas [sclc] para quem o re-tratamento com o regime de primeira linha não é considerado apropriado. topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com estágio ivb doença. pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - trajenta é indicado no tratamento de diabetes mellitus tipo 2 para melhorar o controlo glicémico em adultos:como monotherapyin pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido à intolerância ou contra-indicado devido à insuficiência renal. como combinação therapyin combinação com metformina, quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico. em combinação com um sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico. em combinação com insulina, com ou sem metformina, quando este regime sozinho, com dieta e exercício, não fornece um adequado controlo glicémico.

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 20 mg - octreotido, acetato 22.4 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 10 mg - octreotido, acetato 11.2 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Португалия - португальский - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 30 mg - octreotido, acetato 33.6 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Европейский союз - португальский - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoríase - imunossupressores - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.