Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-lipoproteīna-holesterīns (ldl c) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un zbl-c pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

angelini pharma osterreich gmbh, austria - leiprorelīna acetāts - pulveris un šķīdinātājs ilgstošas darbības injekciju suspensijas pagatavošanai - 22,5 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - bromazepāms - tablete - 3 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

ratiopharm gmbh, germany - metoprolola tartrāts - ilgstošās darbības tabletes - 100 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

ratiopharm gmbh, germany - metoprolola tartrāts - ilgstošās darbības tablete - 50 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

ratiopharm gmbh, germany - metoprolola tartrāts - tablete - 100 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

ratiopharm gmbh, germany - metoprolola tartrāts - tablete - 50 mg

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

ratiopharm gmbh, germany - latanoprosts - acu pilieni, šķīdums - 50 µg/ml