Gemcitabine Hydrochloride Accord 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Gemcitabine Hydrochloride Accord 2 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 2 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 2 g

Gemcitabine Hydrochloride Accord 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

gemcitabine hydrochloride accord 200 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

accord healthcare b.v., netherlands - gemcitabīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 200 mg

Holoxan 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

holoxan 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

baxter latvia, sia, latvia - ifosfamīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Holoxan 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

holoxan 1 g pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

baxter latvia, sia, latvia - ifosfamīds - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Tarceva Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiski līdzekļi - nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)tarceva ir arī norādīts par pārslēgties uzturošā terapija pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzi ar egfr aktivizējot mutācijas un stabilu slimību pēc pirmās rindas ķīmijterapijas. tarceva ir arī norādīts par ārstēšanu pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes vismaz vienu pirms ķīmijterapijas režīmu. pacientiem ar audzējiem bez egfr aktivizējot mutācijas, tarceva ir norādīts, kad citas ārstēšanas iespējas nav piemērotas. izrakstot tarceva, faktori, kas saistīts ar ilgstošu izdzīvošanu, būtu jāņem vērā. nav izdzīvošanas pabalstu vai citu klīniski nozīmīgas sekas, ārstēšana ir pierādīts, ka pacientiem ar epidermas augšanas faktora receptoru (egfr)-ihc - negatīviem audzējiem. aizkuņģa dziedzera cancertarceva kopā ar gemcitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku aizkuņģa dziedzera vēzi. izrakstot tarceva, faktori, kas saistīts ar ilgstošu izdzīvošanu, būtu jāņem vērā.

Erlotinib Sandoz 25 mg apvalkotās tabletes Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

erlotinib sandoz 25 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - erlotinibs - apvalkotā tablete - 25 mg

Erlotinib Sandoz 100 mg apvalkotās tabletes Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

erlotinib sandoz 100 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - erlotinibs - apvalkotā tablete - 100 mg

Erlotinib Sandoz 150 mg apvalkotās tabletes Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

erlotinib sandoz 150 mg apvalkotās tabletes

sandoz d.d., slovenia - erlotinibs - apvalkotā tablete - 150 mg

Erlotinib Mylan 100 mg apvalkotās tabletes Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

erlotinib mylan 100 mg apvalkotās tabletes

mylan pharmaceuticals limited, ireland - erlotinibs - apvalkotā tablete - 100 mg