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baxter sas - albumine humaine plasmatique - solution - 50 g - composition pour 1 l de solution > albumine humaine plasmatique : 50 g - groupe substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques.

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octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : j06ba02octagam 100 mg/ml est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.à.d. une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.à.d. perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des constituants normaux du corps humain qui contribuent aux défenses immunitaires de votre corps. octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion contient toutes les activités d’igg présentes dans la population normale. l’administration de doses appropriées de ce médicament peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.octagam 100 mg/ml présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.dans quels cas octagam 100 mg/ml, solution pour perfusion est-il utiliséoctagam 100 mg/ml est utilisé :en traitement de substitution chez les enfants, adolescents (de 0 à 18 ans) et adultes dans diverses catégories de patients,dans certaines maladies inflammatoires/auto-immunes,pour prévenir ou traiter des infections après une greffe de moelle osseuse.octagam 100 mg/ml est utilisé comme traitement de substitution dans différents groupes de patients: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux (déficits immunitaires primitifs : syndromes tels que agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales, déficit immunitaire commun variable, déficits immunitaires combinés sévères) les patients présentant un déficit acquis en anticorps (immunodéficience secondaire) dû à une maladie et/ou un traitement spécifique et qui présentent des infections sévères ou récurrentes.octagam 100 mg/ml peut aussi être utilisé dans le traitement des maladies auto-immunes suivantes (immuno-modulation) : chez les patients atteints d’une thrombocyctopénie immunologique qui entraîne la destruction des plaquettes et donc une diminution de leur nombre ; qui présentent un risque important d'hémorragie ; ou dont le taux de plaquettes doit être corrigé avant une intervention chirurgicale, chez les patients souffrant de la maladie de kawasaki qui entraîne l’inflammation de différents organes, chez les patients souffrant du syndrome de guillain barré, une maladie qui peut causer l’inflammation de certaines parties du système nerveux . chez les patients qui présentent une polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (pidc) une maladie entraînant une inflammation chronique du système nerveux périphérique, causant une faiblesse musculaire et/ou une stupeur essentiellement des jambes et des bras. chez les patients atteints d’une neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie caractérisée par une faiblesse asymétrique des membres lentement progressive sans perte sensorielle. chez les patients adultes atteints de dermatomyosite (dm) active, une maladie qui entraîne une inflammation des muscles et des altérations de la peau. les symptômes typiques sont une faiblesse musculaire symétrique évolutive ainsi que des altérations typiques de la peau telles qu’une éruption cutanée sur différentes régions du corps (par exemple, les paupières, les joues, le nez, le dos, les coudes, les jointures des doigts) et une peau rugueuse, sèche et qui pèle. octagam 100 mg/ml peut être utilisé chez les patients traités par des médicaments qui inhibent le système immunitaire, tels que les corticoïdes, ou lorsque ces médicaments sont contre-indiqués ou mal tolérés.

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octapharma france - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - immunsérums et immunoglobulines immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire - classe pharmacothérapeutique – code atc :immunsérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines polyvalentes, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.panzyga est une solution d’immunoglobuline humaine normale (igg) (c.-à-d., une solution contenant des anticorps humains) pour administration intraveineuse (c.-à-d., une perfusion dans une veine). les immunoglobulines sont des composants normaux du sang humain, qui contribuent à la défense immunitaire de votre corps. panzyga contient toutes les igg présentes dans la population saine. l’administration de doses appropriées de panzyga peut normaliser des taux d’igg anormalement bas.panzyga présente un large spectre d’anticorps dirigés contre divers agents infectieux.panzyga est indiqué comme traitement de substitution, aussi bien chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) que chez les adultes.les différents groupes de patients pouvant bénéficier d’un traitement de substitution sont: les patients atteints de déficits immunitaires congénitaux

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grifols deutschland gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 100 mg - solution - 100 mg - pour 1 ml de solution > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 100 mg - antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales - classe pharmacothérapeutique : antisérums et immunoglobulines : immunoglobulines humaines normales, pour administration intravasculaire, code atc : j06ba02.qu’est-ce que gamunex 100 mg/ml, solution pour perfusion ?gamunex contient une immunoglobuline humaine normale (anticorps) sous forme de protéine très purifiée extraite de plasma humain (une partie du sang de donneurs). il appartient au groupe de médicaments appelés immunoglobulines intraveineuses. celles‑ci sont utilisées pour traiter les maladies dans lesquelles le système de défense de l’organisme contre la maladie n’agit pas efficacement.dans quel cas est-il utilisé ?traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) n’ayant pas suffisamment d’anticorps (traitement de substitution), notamment : patients atteints d’un déficit immunitaire primitif (dip), un déficit congénital en anticorps. patients atteints d’un déficit immunitaire secondaire (dis) souffrant d’infections sévères ou récurrentes, en échec avec un traitement antimicrobien et ayant, soit un défaut de production d’anticorps spécifiques avéré, soit un taux d’igg sériques < 4 g/l·traitement des adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) à risque, qui ont été exposés ou qui risquent d’être exposés à la rougeole et chez qui la vaccination active contre la rougeole n'est pas indiquée ou déconseillée..traitement des adultes et des enfants et adolescents (âgés de 0 à 18 ans) présentant certains troubles auto-immuns (immunomodulation). il y a cinq groupes : thrombopénie immune primaire, trouble caractérisé par une diminution importante du nombre de plaquettes dans la circulation sanguine. les plaquettes jouent un rôle important dans le processus de coagulation et une réduction de leur nombre est susceptible de provoquer des hémorragies et des ecchymoses (bleus). le médicament est également utilisé chez les patients présentant un risque hémorragique élevé ou avant une intervention chirurgicale afin de corriger le taux de plaquettes. syndrome de guillain-barré, maladie dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs et les empêche de fonctionner correctement. maladie de kawasaki (dans ce cas en association avec un traitement par acide acétylsalicylique), maladie survenant chez l’enfant et se caractérisant par une dilatation des vaisseaux sanguins (artères). polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (pidc), une maladie rare et progressive provoquant une faiblesse des membres, un engourdissement, des douleurs et une fatigue. neuropathie motrice multifocale (nmm), une maladie rare provoquant une faiblesse des membres asymétrique progressant lentement sans perte sensitive.traitement des adultes âgés de 18 ans et plus présentant : des poussées myasthéniques aigues sévères. la myasthénie est une maladie provoquant une faiblesse musculaire dont les poussées affectent principalement la déglutition, l’élocution et la respiration.

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csl behring gmbh - albumine humaine - solution - 200 g - composition pour 1 l de solution > albumine humaine : 200 g - substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques, albumine

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laboratoire aguettant - prilocaïne 2; lidocaïne 2 - crème - 2,5 g - pour 100 g de crème > prilocaïne 2,5 g > lidocaïne 2,5 g - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthésique local ; amides - code atc : n01b b20.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, crème contient deux substances actives appelées la lidocaïne et la prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, crème fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.adultes et adolescentsil peut aussi être utilisé : pour anesthésier les parties génitales avant :o de recevoir une injection.o certains actes médicaux tels que le retrait de verrues.un médecin ou un(e) infirmier/ère doit superviser l’utilisation de lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, crème sur les parties génitales.adultesil peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant : le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcères de jambe

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tonipharm - prilocaïne 2; lidocaïne 2 - crème - 2,5 g - pour 100 g de crème > prilocaïne 2,5 g > lidocaïne 2,5 g - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n01b b20lidocaÏne/prilocaÏne biogaran 5 %, crème contient deux substances actives appelées la lidocaïne et la prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne biogaran 5 %, crème fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. ce médicament est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang) ; des opérations mineures de la peau.adultes et adolescentsil peut aussi être utilisé : pour anesthésier les parties génitales avant :o de recevoir une injection ;o certains actes médicaux tels que le retrait de verrues.un médecin ou un(e) infirmier/ère doit superviser l’utilisation de lidocaÏne/prilocaÏne biogaran sur les parties génitales.adultesil peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant : le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcères de jambe.

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zentiva france - prilocaïne 2; lidocaïne 2 - crème - 2,5 g - pour 100 g de crème > prilocaïne 2,5 g > lidocaïne 2,5 g - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique ‑ anesthésique, local, amides : code atc : n01bb20.lidocaÏne/prilocaÏne zentiva 5%, crème contient deux substances actives appelées la lidocaïne et la prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne zentiva 5%, crème fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang). des opérations mineures de la peau.adultes et adolescentsil peut aussi être utilisé : pour anesthésier les parties génitales avant :o de recevoir une injection.o certains actes médicaux tels que le retrait de verrues.un médecin ou un(e) infirmier/ère doit superviser l’utilisation de lidocaÏne/prilocaÏne zentiva 5%, crème, sur les parties génitales.adultesil peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant : le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcères de jambe

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teva bv - lidocaïne 25 mg; prilocaïne 25 mg - crème - 25 mg - pour 1 g de crème > lidocaïne 25 mg > prilocaïne 25 mg - anesthésiques, local, amides - classe pharmacothérapeutique : anesthésiques locaux : amides - code atc : n01b b20lidocaÏne/prilocaÏne teva contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. elles appartiennent toutes deux à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaÏne/prilocaÏne teva agit en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte période. il est appliqué sur la peau avant de réaliser certains actes médicaux. cela aide à ne pas ressentir de douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsle produit peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous recevez une injection ou faites une analyse de sang) ; des opérations mineures de la peau.adultes et adolescentsil peut également être utilisé pour anesthésier les parties génitales avant : de recevoir une injection ; des actes médicaux tels que l’excision de condylomes.l’utilisation de lidocaÏne/prilocaÏne teva sur les parties génitales doit se faire sous la surveillance d’un médecin ou d’un(e) infirmier/ère.adultesil peut aussi être utilisé pour anesthésier la peau avant : le nettoyage ou le retrait de la peau endommagée en cas d’ulcères de jambe.pour d’autres fins que celles d’une application sur une peau intacte, le produit doit être utilisé uniquement sur recommandations d’un médecin, d’un(e) infirmier/ère ou d’un pharmacien.

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laboratoire aguettant - lidocaïne 0; prilocaïne 0 - pansement - 0,0250 g - pour 1 g d'émulsion pour un pansement adhésif cutané de 10 cm² > lidocaïne 0,0250 g > prilocaïne 0,0250 g - anesthésiques - classe pharmacothérapeutique : anesthesiques locaux - (n : système nerveux central), code atc : n01b b20.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, pansement adhésif cutané contient deux substances actives appelées lidocaïne et prilocaïne. ces dernières appartiennent à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux.lidocaine/prilocaine aguettant 5 %, pansement adhésif cutané fonctionne en provoquant une anesthésie de la surface de la peau pendant une courte durée. il est appliqué sur la peau avant certains actes médicaux. cela permet d’arrêter la douleur au niveau de la peau ; cependant, vous pouvez encore avoir les sensations de pression et de toucher.adultes, adolescents et enfantsil peut être utilisé pour anesthésier la peau avant : l’insertion d’aiguilles (par exemple, si vous devez avoir une injection ou faire une prise de sang), des opérations mineures de la peau.