Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropénie - les immunostimulants, - réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients adultes traités par chimiothérapie cytotoxique pour tumeur maligne (à l’exception de la chronique syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloïde).

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - veuillez vous référer à la section 4. 1 du résumé des caractéristiques du produit dans le document d'information sur le produit.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - virus de l'herpès bovin ge- tk- double-gène-délété vivant de type 1, souche ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologiques - bétail - pour l'immunisation active des bovins à partir de l'âge de trois mois à l'encontre de l'espèce bovine virus de l'herpès de type 1 (bohv-1) afin de réduire les signes cliniques de la rhinotrachéite infectieuse bovine (ibr) et le virus de l'excrétion. début de l'immunité: 21 jours après l'achèvement du schéma de vaccination de base. durée de l'immunité: 6 mois après l'achèvement du régime de vaccination de base.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - natéglinide - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - le natéglinide est indiqué pour le traitement combiné avec la metformine chez les patients diabétiques de type 2 insuffisamment contrôlés malgré une dose maximale tolérée de metformine seule.

Бельгия - французский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur x de coagulation humain 440 ui - 1200 ui; facteur vii de coagulation humain 200 ui - 500 ui; protéine c 300 ui - 900 ui; facteur ii de coagulation humain 400 ui - 960 ui; facteur ix de coagulation humain 400 ui - 620 ui; protéines s 240 ui - 760 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 500 iu - facteur x de coagulation humain; facteur vii de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur ix de coagulation humain; protéines s; protéine c - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Бельгия - французский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur x de coagulation humain 880 ui - 2400 ui; facteur ii de coagulation humain 800 ui - 1920 ui; facteur vii de coagulation humain 400 ui - 1000 ui; protéine c 600 ui - 1800 ui; facteur ix de coagulation humain 800 ui - 1240 ui; protéines s 480 ui - 1520 ui - poudre et solvant pour solution injectable - 1000 iu - protéine c; protéines s; facteur x de coagulation humain; facteur ii de coagulation humain; facteur ix de coagulation humain; facteur vii de coagulation humain - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Бельгия - французский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - carmustine 100 mg - poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion - 100 mg - carmustine 100 mg - carmustine

Бельгия - французский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - ambrisentan 10 mg - comprimé pelliculé - 10 mg - ambrisentan 10 mg - ambrisentan

Бельгия - французский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare b.v. - ambrisentan 5 mg - comprimé pelliculé - 5 mg - ambrisentan 5 mg - ambrisentan