Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - nimodipin - filmovertrukne tabletter - 30 mg

Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - nimodipin - filmovertrukne tabletter - 30 mg

Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

karo pharma ab - pivmecillinamhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gigt - antigout præparater - duzallo er indiceret hos voksne til behandling af hyperuricaemia i gigt patienter, der ikke har opnået målet serum-urinsyre med en passende dosis af allopurinol alene.

Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - pivmecillinamhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - pivmecillinamhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - pivmecillinamhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertension, lunge - antitrombotiske midler - uptravi er indiceret til langtidsbehandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter med som funktionelle klasse (fc) ii – iii, enten som kombinationsbehandling hos patienter utilstrækkeligt kontrolleret med en endothelin receptor antagonist (era) og/eller en phosphodiesterase type 5 (pde-5) hæmmer, eller som monoterapi hos patienter, der ikke er kandidater til disse behandlinger. effekten har været vist i en pah befolkningen, herunder idiopatisk og arvelige pah, pah, der er forbundet med bindevæv, og pah, der er forbundet med korrigeret simple medfødt hjertesygdom.

Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostatiske neoplasmer - endokrine terapi - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.