Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

towa pharmaceutical europe s.l. - dabigatranetexilatmesilat - kapsel, hård - 110 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; dabigatranetexilatmesilat 126,83 mg aktiv substans

Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidmodifierande medel - hyperkolesterolemi och blandade dyslipidaemiarepatha är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin eller statin med andra lipid-sänkning behandlingar hos patienter som är oförmögna att nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. homozygot familjär hypercholesterolaemiarepatha är indicerat hos vuxna och ungdomar i åldern 12 år och äldre med homozygot familjär hyperkolesterolemi i kombination med andra lipidsänkande terapi. etablerad aterosklerotisk hjärt-diseaserepatha är indicerat hos vuxna med etablerad aterosklerotisk hjärt-kärlsjukdom (hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom) för att minska kardiovaskulär risk genom att sänka ldl-c-nivåerna, som ett komplement till korrigering av andra riskfaktorer:i kombination med den maximala tolererade dosen av en statin med eller utan andra lipidsänkande terapi eller,ensam eller i kombination med andra lipidsänkande terapi hos patienter som är statin-intolerant, eller för vilka en statin är kontraindicerat. för att studera resultaten med avseende på effekter på ldl-c, kardiovaskulära händelser och populationer som studerats se avsnitt 5.

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sertralinhydroklorid - filmdragerad tablett - 100 mg - sertralinhydroklorid 111,92 mg aktiv substans - sertralin

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/125 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 36,32 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/250 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 36,32 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/125 mikrogram/dos - salmeterolxinafoat 36,32 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 125 mikrog aktiv substans

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationsspray, suspension - 25 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 36,32 mikrog aktiv substans

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - melfalanhydroklorid - pulver och vätska till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - melfalanhydroklorid 55,96 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - aciklovir - tablett - 200 mg - aciklovir 200 mg aktiv substans - aciklovir

Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - aciklovir - tablett - 400 mg - aciklovir 400 mg aktiv substans - aciklovir