Adriblastina 200 Ready To Use 200 mg inj. opl. i.v. flac. Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 200 ready to use 200 mg inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 200 mg/100 ml - oplossing voor injectie - 200 mg - doxorubicinehydrochloride 200 mg - doxorubicin

Adriblastina 50 Ready To Use 50 mg inj. opl. i.v. flac. Бельгия - голландский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

adriblastina 50 ready to use 50 mg inj. opl. i.v. flac.

pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 50 mg/25 ml - oplossing voor injectie - 50 mg - doxorubicinehydrochloride 50 mg - doxorubicin

Doxorubicine hydrochloride 2 mg/ml PCH, concentraat voor oplossing voor infusie Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

doxorubicine hydrochloride 2 mg/ml pch, concentraat voor oplossing voor infusie

pharmachemie b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - doxorubicinehydrochloride 2 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine 1,9 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin

Vanflyta Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.

Savene Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

savene

clinigen healthcare b.v. - dexrazoxane hydrochloride - extravasatie van diagnostische en therapeutische materialen - alle andere therapeutische producten - savene is geïndiceerd voor de behandeling van extravasatie van antracyclinen.

Aloxi Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetron hydrochloride - vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, , serotonine (5ht3) - antagonisten - aloxi is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie,de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. aloxi is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Aubagio Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

aubagio

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - multiple sclerose - selectieve immunosuppressiva - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Palonosetron Hospira Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetron hydrochloride - nausea; vomiting; cancer - anti-emetica en anti-nauseamiddelen, - palonosetron hospira is geïndiceerd bij volwassenen voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie;de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie. palonosetron hospira is aangegeven bij pediatrische patiënten van 1 maand en ouder voor:het voorkomen van acute misselijkheid en braken, geassocieerd met zeer emetogenic kanker chemotherapie en de preventie van misselijkheid en braken in verband met een matig emetogenic kanker chemotherapie.

Epirubicine Hydrochloride Hikma 2 mg/ml, oplossing voor injectie/intravesicaal gebruik Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

epirubicine hydrochloride hikma 2 mg/ml, oplossing voor injectie/intravesicaal gebruik

hikma farmaceutica (portugal), s.a. - epirubicinehydrochloride; - oplossing voor injectie, oplossing voor intravesicaal gebruik - epirubicin

Teriflunomide Mylan Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

teriflunomide mylan

mylan pharmaceuticals limited - teriflunomide - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - teriflunomide mylan is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older (body weight > 40 kg) with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 of the smpc for important information on the population for which efficacy has been established).