Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolinis sutrikimas - psicholeptikai - sycrest skiriamas vidutinio sunkumo ar sunkių manijos epizodų, susijusių su bipoliniu i sutrikimu, gydymui suaugusiems.

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - trastuzumabas - stomach neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancermetastatic krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamas krūties vėžys (mbc):kaip monotherapy gydymo tiems pacientams, kurie gavo ne mažiau kaip du chemoterapijos režimo dėl savo ligos metastazių. ankstesnės chemoterapijos metu turi būti įtrauktas bent jau pasirinkusios gydymą antraciklinų ir taxane, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. hormonų receptorių teigiamais pacientai turi taip pat nepavyko hormonų terapijos, jei pacientai yra netinkamos dėl šios procedūros. kartu su paklitakseliu gydyti tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos ir kuriam pasirinkusios gydymą antraciklinų netinka. kartu su docetaxel gydymo tiems pacientams, kurie nėra gavę chemoterapija jų metastazavusiu ligos. kartu su aromatazės inhibitorius, gydymo po menopauzės pacientams su hormonų receptorių teigiamais mbc, ne anksčiau gydomi trastuzumab. ankstyvą krūties cancerontruzant fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių her2 teigiamą ankstyvo krūties vėžio (ebc), po operacijos, chemoterapijos (arba neoadjuvantinės priedas) ir radioterapija (jei taikoma). po palaikomosios chemoterapijos su doxorubicin ir ciklofosfamidu, kartu su paklitakseliu arba docetaxel. kartu su palaikomosios chemoterapijos, sudarytas iš docetaxel ir carboplatin. kartu su neoadjuvantinės chemoterapijos, po palaikomosios ontruzant terapija, vietoje advanced (įskaitant uždegimo) ligos ar augliai >2 cm skersmens. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu ar ankstyvojo krūties vėžio, kurio navikai yra her2 overexpression ar her2 geno amplifikacijos kaip nustato tikslus ir patvirtintos pagrindinės medžiagos kiekis (praba. metastazavusio skrandžio cancerontruzant kartu su capecitabine ar 5‑fluorouracilu ir cisplatina skiriamas gydymas suaugusiems pacientams, kurių her2 teigiamą metastazavusiu adenokarcinoma, skrandžio ar gastro-oesophageal sankryžos, kurie nėra gavę iki vėžio gydymo dėl jų ligos metastazių. ontruzant turėtų būti naudojami tik pacientams, sergantiems metastazavusiu skrandžio vėžio (mgc), kurių navikai buvo her2 overexpression, kaip apibrėžta ihc2+ ir kartotinę sish ar Žuvies rezultatas, arba ihc 3+ rezultatas. tiksli ir įteisinti tyrimo metodai turėtų būti naudojami.

Европейский союз - литовский - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic rūgštis - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - tulžies ir kepenų terapija - chenodeoxycholic rūgštis yra skirtas gydyti įgimtus pirminės tulžies rūgšties sintezės dėl sterolio 27 hidroksilazės trūkumo (pristato kaip cerebrotendine xanthomatosis (ctx)) kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo 1 mėnesio iki 18 metų ir suaugusiems.

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

nutrition & biosciences netherland b.v., willem einthovenstraat 4, 2342 bh, oegstgeest (nyderlandai). - 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 1.6% , veiklioji - laikomiems produktams skirti konservantai

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - mometazono furoatas - tepalas - 1 mg/g - mometasone

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - mometazono furoatas - kremas - 1 mg/g - mometasone

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sarpap & cecil industries - berkem group, marais ouest f-24680 gardonne (prancūzija). - propikonazolas; propikonazolas; propikonazolas - veikliosios medžiagos cas nr.: 60207-90-1, eb nr.: 262-104-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: propikonazolas, koncentracija: 0.75% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 60207-90-1, eb nr.: 262-104-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: propikonazolas, koncentracija: 0.75% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 60207-90-1, eb nr.: 262-104-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: propikonazolas, koncentracija: 0.75% , veiklioji - medienos konservantai

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sarpap & cecil industries - berkem group, marais ouest f-24680 gardonne (prancūzija). - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc; propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc; propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.75% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.75% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.75% , veiklioji - medienos konservantai

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sumitomo chemical agro europe sas, parc d’affaires de crecy, 10a rue de la voie lactee 69771 saint didier au mont d’or cedex, france (prancūzija). - bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14, mikrobinė padermė am65-52 - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14, mikrobinė padermė am65-52, koncentracija: 11.61% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Литва - литовский - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

norameda, uab - propofolis - injekcinė ar infuzinė emulsija - 10 mg/ml - propofol