Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

vale pharmaceuticals limited, ireland - paracetamolum, ibuprofenum - Šķīdums infūzijām - 1000 mg/300 mg/100 ml

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

richard bittner ag, austria - paracetamolum, guaifenesinum, phenylephrini hydrochloridum - kapsula, cietā - 500 mg/100 mg/6,1 mg

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmoloģiskie līdzekļi - eylea ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem:neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd);redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo);redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme);redzes traucējumiem, jo tuvredzīgs choroidal neovascularisation (tuvredzīgs cnv).

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - ocriplasmin - tīklenes slimības - oftalmoloģiskie līdzekļi - jetrea ir indicēts pieaugušajiem vitreomakulārās trakcijas (vmt) ārstēšanai, arī tad, ja tas saistīts ar makulas caurumu, kura diametrs ir mazāks vai vienāds ar 400 mikroniem.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloģiskie līdzekļi - lucentis ir norādīts pieaugušajiem:ārstēšanā neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd)attieksme pret redzes traucējumiem, jo choroidal neovascularisation (cnv)attieksme pret redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme)attieksme pret redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo).

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - antineoplastiski līdzekļi - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 un 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. nav maza šūnu plaušu vēzis (nsclc)trametinib kopā ar dabrafenib ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu ne-maza šūnu plaušu vēzis ar braf v600 mutācijas.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapine - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - adultsolanzapine ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai. olanzapīna ir efektīvi, saglabājot klīnisko uzlabošanos laikā turpināt terapiju pacientiem, kuriem konstatētas sākotnējā apstrāde atbildes. olanzapīna ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizode. pacientiem, kuru mānijas epizode ir atbildējusi uz olanzapīna ārstēšana, olanzapīna ir norādīts, lai novērstu atkārtošanos pacientiem ar bipolāriem traucējumiem.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - merkaptamīna bitartrāts - cistinoze - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - procysbi ir indicēts apstiprinātas nefropātijas cistinozes ārstēšanai. cisteamīns samazina cistīna uzkrāšanos dažās šūnās (e. leikocīti, muskuļu un aknu šūnas) pacientiem ar nefropātiju cystinoze un, ja ārstēšana sākas agri, tas kavē nieru mazspēju.

Европейский союз - латышский - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukura diabēts - cukura diabēts - cukura diabēts, ja nepieciešama insulīna terapija. insuman rapid ir arī piemērota hyperglycaemic koma un ketoacidosis ārstēšanai, kā arī panāktu, iepriekšēja, intra - un pēcoperācijas stabilizācijas pacientiem ar cukura diabētu.

Латвия - латышский - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - paracetamols - tablete - 500 mg