Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - indium [111 in] (chlorure d') 122 mbq à la date et heure de calibration - solution - 122 mbq à la date et heure de calibration - pour 1,1 ml > indium [111 in] (chlorure d' 122 mbq à la date et heure de calibration poudre pour un flacon > pentétréotide 10 microgrammes - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, code atc : v09ib01produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.l'octréoscan sert à visualiser un groupe de cellules très spécifiques dans l'organisme notamment au niveau de l’estomac, des intestins et du pancréas.ce médicament est composé d’une poudre pour solution injectable et d’une solution radioactive. ces deux produits ne peuvent être administrés séparément. le mélange est réalisé par du personnel médical qualifié et le médicament ainsi préparé est injecté dans l’organisme par voie intraveineuse.après injection, l'octréoscan se lie à ces cellules. dans des cas très particuliers, l'octréoscan peut être utilisé pour localiser des tissus anormaux et des pathologies malignes.une fois injecté, l’octréoscan s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une faible radioactivité, ce qui permet sa détection depuis l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. l’image ainsi obtenue s’appelle une scintigraphie. ceci permet au médecin d’obtenir des informations utiles sur la structure et le fonctionnement d’un organe ou la localisation d’une tumeur, par exemple.le niveau de radioactivité lié à l’utilisation d’octréoscan est certes faible mais le spécialiste de médecine nucléaire doit néanmoins prendre systématiquement en compte les risques et bénéfices éventuels avant d’utiliser ce produit

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curium netherlands b.v. - succimer 1 - poudre - 1,2 mg - pour un flacon > succimer 1,2 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - code atc : v09ca02.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.technescan dmsa contient le succimère comme substance active. il est utilisé pour la préparation d'une solution radioactive pour injection de succimère de technétium (99mtc).technescan dmsa est utilisé chez l’adulte et l’enfant pour examiner les reins. lorsqu'il est injecté, ce médicament s'accumule temporairement dans vos reins. en raison de sa radioactivité, il peut être détecté en dehors de l’organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. ces images fournissent des informations précieuses sur la structure et/ou le fonctionnement de vos reins.l'utilisation de technescan dmsa entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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curium netherlands b.v. - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) 2 - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de 2,15 - 43 gbq solution > pas de substance active. solution des flacons sous vide > pas de substance active. compresse de désinfection > pas de substance active. - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. code atc : v09fx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ultratechnekow fm, 2,15-43 gbq, générateur radiopharmaceutique est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple :· glande thyroïde· glandes salivaires· aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel)· canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

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ge healthcare sas - albumine humaine sérique (solution d') 0 - poudre - 0,5 mg - pour 1 flacon > albumine humaine sérique (solution d' 0,5 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique. particules et colloïdes du technétium (99mtc) - code atc : v09db01ce médicament est à usage diagnostique uniquement. il est utilisé pour aider à identifier une maladie.nanocoll est un médicament radiopharmaceutique. il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale :il contient une substance active appelée « particules de nanocolloïdes d'albumine humaine » qui est mélangée avant utilisation à un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ».une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie et pour évaluer : l’intégrité de votre système lymphatique ou faire la différence entre une obstruction veineuse et une obstruction lymphatique. le système lymphatique est un réseau de glandes, de ganglions (ganglions lymphatiques sentinelles) et de canaux (semblable à des veines) que l’on trouve dans l’ensemble de votre organisme. les ganglions sentinelles par lymphoscintigraphie et détection peropératoire en vue d’une biopsie radio-guidée dans des tumeurs malignes telles que le mélanome, le cancer du sein, de la prostate, du pénis, de la tête et du cou, les cancers pelviens chez la femme (col de l’utérus et vulve).votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.l'examen avec nanocoll vous expose à une irradiation. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faibles quantités de rayonnements. si vous avez d'autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

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rotop pharmaka ag - sel de tfa de hynic-[d-phé1 - flacon - 16 microgrammes - 1 pour un flacon > sel de tfa de hynic-[d-phé1,tyr3-octréotide] 16 microgrammes flacon 2 pour un flacon > acide éthylènediamine-n,n'-diacétique 10 mg - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, détection d’une tumeur, dérivés du technétium (99mtc) - code atc : v09ia07ce médicament est un produit radiopharmaceutique utilisé uniquement à des fins de diagnostic.il est utilisé pour obtenir des images de certaines cellules de l’estomac, de l’intestin et du pancréas telles que : des tissus anormaux ou des tumeursl’utilisation de tektrotyd implique une exposition à une petite quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de cette procédure utilisant un produit radiopharmaceutique justifie le risque causé par le rayonnement.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - hyperphosphatémie - médicaments pour le traitement de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie - traitement de l'hyperphosphatémie chez les patients adultes atteints d'insuffisance rénale chronique de stade 5 recevant une hémodialyse ou une dialyse péritonéale.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - chlorhydrate de fentanyl - douleur postopératoire - analgésiques - ionsys est indiqué pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë modérée à sévère chez les patients adultes.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

amneal pharma europe ltd - la lévodopa, à la carbidopa - maladie de parkinson - les médicaments anti-parkinsoniens - traitement symptomatique des patients adultes atteints de la maladie de parkinson.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

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orchid europe limited - céfuroxime - comprimé - 125 mg - composition pour un comprimé > céfuroxime : 125 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 150,37 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des beta-lactamines du groupe des cephalosporines de deuxieme generation.