Spectrila Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginase - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - spectrila er angivet som en komponent af antineoplastisk kombinationsbehandling til behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter fra fødsel til 18 år og voksne.

BCG "medac" pulver og solvens til intravesikal suspension Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bcg "medac" pulver og solvens til intravesikal suspension

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - bacillus calmette guerin (bcg) stamme rivm deriveret fra stamme 1173-p2, frysetørret (levende) - pulver og solvens til intravesikal suspension

Mitomycin "medac" 1 mg/ml pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller til intravesikal opløsning Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mitomycin "medac" 1 mg/ml pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller til intravesikal opløsning

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - mitomycin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller til intravesikal opløsning - 1 mg/ml

Leflunomide medac Европейский союз - датский - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger, derfor indledningen af leflunomid behandling skal nøje overvejes, om disse benefit / risk-forholdet aspekter. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Metex Pen 10 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex pen 10 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 10 mg

Metex Pen 12,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex pen 12,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 12,5 mg

Metex Pen 15 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex pen 15 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 15 mg

Metex Pen 17,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex pen 17,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 17,5 mg

Metex Pen 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex pen 20 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 20 mg

Metex Pen 22,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Дания - датский - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex pen 22,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 22,5 mg