Clozapine Orifarm 100 mg Tablett Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

clozapine orifarm 100 mg tablett

orifarm ab - klozapin - tablett - 100 mg - klozapin 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Cosmofer 50 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cosmofer 50 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

pharmacosmos a/s - järndextran - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järndextran 312,5 mg aktiv substans - parenterala preparat

Cosmofer 50 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cosmofer 50 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

orifarm ab - järndextran - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järndextran 312,5 mg aktiv substans - parenterala preparat

Cosmofer 50 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cosmofer 50 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

medartuum ab - järndextran - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - järndextran 312,5 mg aktiv substans - parenterala preparat

Entyvio Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

entyvio

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiva immunsuppressiva medel - ulcerös colitisentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. crohns diseaseentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Macugen Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - ögonsjukdomar - macugen är indicerat för behandling av neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegenerering (amd).

Stelara Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

Libmeldy Европейский союз - шведский - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - andra nervsystemet droger - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Domosedan vet. 7,6 mg/ml Munhålegel Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

domosedan vet. 7,6 mg/ml munhålegel

orion corporation - detomidinhydroklorid - munhålegel - 7,6 mg/ml - detomidinhydroklorid 7,63 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - detomidin - häst

Doxorubicin Teva 2 mg/ml Injektionsvätska, lösning Швеция - шведский - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doxorubicin teva 2 mg/ml injektionsvätska, lösning

teva sweden ab - doxorubicinhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 2 mg/ml - doxorubicinhydroklorid 2 mg aktiv substans - doxorubicin