Abacavir/Lamivudin Mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudin mylan 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - lamivudine, abacavir hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abacavir/Lamivudine Accord 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine accord 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - lamivudine, abacavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abacavir/Lamivudine Stada 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine stada 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - lamivudine, abacavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abakavir/Lamivudin Mylan Pharma 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abakavir/lamivudin mylan pharma 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - lamivudine, abacavir sulfate - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Combivir Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - lamivudiini, tsidovudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Epivir Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

epivir

viiv healthcare bv - lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - epiviri on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Lamivudine Teva Pharma B.V. Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

lamivudine teva pharma b.v.

teva b.v.  - lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - lamivudine teva pharma b. on merkitty osana antiretroviraalista yhdistelmähoitoa ihmisen immuunikatoviruksen (hiv) infektoituneiden aikuisten ja lasten hoitoon.

Dovato Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

dovato

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrium -, lamivudiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - dovato on tarkoitettu hoitoon ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (hiv-1) aiheuttaman infektion hoitoon aikuisille ja nuorille yli 12-vuotiaille lapsille, jotka painavat vähintään 40 kg, ei ole tiedossa tai epäillään resistenssiä integraasin estäjä luokan, tai lamivudiinin.

LEUSTATIN 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Финляндия - финский - Fimea (Suomen lääkevirasto)

leustatin 1 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

janssen-cilag oy - cladribinum - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 1 mg/ml - kladribiini

Lynparza Европейский союз - финский - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparib - munasarjojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - munasarjojen cancerlynparza on tarkoitettu monoterapiana:huolto aikuisille potilaille, joilla on pitkälle edennyt (figo vaiheet iii ja iv) brca1/2-mutaation (ituradan ja/tai somaattisten) korkea-asteen epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka ovat vaste (täydellinen tai osittainen) jälkeen ensilinjan platinapohjaisen kemoterapian. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 ja 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. potilaita on aikaisemmin hoidettu antrasykliineillä ja taxane in (neo)adjuvantti-tai metastasoitunut asetus, ellei potilaat eivät sovellu näihin hoitoihin (ks. kohta 5. potilaat, joilla on hormoni-reseptori (hr)-positiivinen rintasyöpä pitäisi myös olla edennyt tai sen jälkeen ennen hormonaalisen hoidon, tai katsotaan sopimattomaksi hormonaalisen hoidon. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.