Doksivibra 100 mg disperzibilne tablete Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

doksivibra 100 mg disperzibilne tablete

pfizer luxembourg sarl - doksiciklin - disperzibilna tableta - doksiciklin 100 mg / 1 tableta - doksiciklin

Vorikonazol Fresenius Kabi 200 mg prašek za raztopino za infundiranje Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vorikonazol fresenius kabi 200 mg prašek za raztopino za infundiranje

fresenius kabi deutschland gmbh - vorikonazol - prašek za raztopino za infundiranje - vorikonazol 200 mg / 1 viala - vorikonazol

Posaconazole SP Европейский союз - словенский - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimikotiki za sistemsko uporabo - posakonazol sp je indiciran za uporabo pri zdravljenju naslednjih glivičnih okužb pri odraslih (glejte poglavje 5). 1):- invazivne aspergillosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali itraconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- fusariosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b ali pri bolnikih, ki so nestrpne amphotericin b;- chromoblastomycosis in mycetoma pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da itraconazole ali pri bolnikih, ki so nestrpne itraconazole;- coccidioidomycosis pri bolnikih z boleznijo, ki je neodzivna, da amphotericin b, itraconazole ali fluconazole ali pri bolnikih, ki ne prenašajo teh zdravil;- Žrela kandidoza: kot prvo linijo zdravljenja pri bolnikih, ki imajo hude bolezni ali so immunocompromised, v kateri je odziv na aktualne terapija je pričakovati, da bo slaba. refractoriness je opredeljena kot napredovanje okužbe ali neuspeh za izboljšanje po najmanj 7 dni pred terapevtskih odmerkih učinkovito protiglivično zdravljenje. posaconazole sp je tudi navedeno, za profilaksa invazivnih glivičnih okužb pri naslednjih bolnikih:- bolniki, ki prejemajo odpust-indukcijske kemoterapijo za akutno myelogenous levkemijo (aml) ali myelodysplastic sindromov (mds) pričakuje, da bo rezultat v daljšem neutropenia in ki areat visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb;- hematopoietic matičnih celic za presajanje (hsct) prejemniki, ki so v visoki odmerki imunosupresivna terapija za cepljene (graft versus host disease in pri katerih obstaja visoko tveganje za nastanek invazivnih glivičnih okužb,.

Vorikonazol Accordpharma 200 mg prašek za raztopino za infundiranje Словения - словенский - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vorikonazol accordpharma 200 mg prašek za raztopino za infundiranje

actavis group ptc ehf. - vorikonazol - prašek za raztopino za infundiranje - vorikonazol 200 mg / 1 viala - vorikonazol

Poulvac E. coli Европейский союз - словенский - EMA (European Medicines Agency)

poulvac e. coli

zoetis belgium sa - Živi aroa geni so bili izbrisani escherichia coli, tip 078, seva ec34195 - immunologicals za aves, Živih bakterijskih cepiv - chicken; turkeys - za aktivno imunizacijo o pitovnih piščancev in prihodnosti plasti / rejcev, da bi zmanjšali umrljivost in poškodb (perikarditis, perihepatitis, airsacculitis), ki je povezana z escherichia coli, serotip o78.

Tarceva Европейский союз - словенский - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastična sredstva - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva je tudi navedeno, za stikalo za vzdrževanje zdravljenje pri bolnikih z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer z egfr aktiviranjem mutacije in stabilno boleznijo po prvi vrstici kemoterapijo. tarceva je prikazano tudi za zdravljenje bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer po neuspehu vsaj ene predhodne kemoterapijo režim. pri bolnikih s tumorji, brez egfr aktiviranjem mutacije, tarceva je indicirano, ko druge možnosti zdravljenja, ki niso primerna,. ko predpisujejo zdravilo tarceva, dejavnike, povezane z dolgotrajno preživetje treba upoštevati. no preživetje koristi ali drugi klinično pomembni učinki zdravljenja so dokazali pri bolnikih z epidermalna rastni dejavnik receptorjev (egfr)-ihc - negativne tumorji,. trebušne slinavke cancertarceva v kombinaciji z gemcitabine je indiciran za zdravljenje bolnikov z metastatskim trebušne slinavke rak. ko predpisujejo zdravilo tarceva, dejavnike, povezane z dolgotrajno preživetje treba upoštevati.