Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tapentadolhydrochloride 58,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tapentadol 50 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tapentadolhydrochloride 87,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tapentadol 75 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e 1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; povidon k 30 (e 1201) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medochemie limited constantinopelstreet 1-10 3011 limassol (cyprus) - glimepiride 4 mg/stuk - tablet - indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201), indigokarmijn (e 132) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201), - glimepiride

Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kolonie stimulerende factoren - biograstim is geïndiceerd voor de vermindering van de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij patiënten die behandeld worden met de gevestigde cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen) en voor de vermindering van de duur van neutropenie bij patiënten die een myeloablative therapie gevolgd door een beenmerg transplantatie beschouwd als een verhoogd risico lopen van langdurige, ernstige neutropenie. de veiligheid en werkzaamheid van filgrastim zijn vergelijkbaar bij volwassenen en kinderen die cytotoxische chemotherapie krijgen. biograstim is geïndiceerd voor de mobilisatie van perifere bloed-voorlopercellen (pbpc). bij patiënten, kinderen en volwassenen met een ernstige congenitale, cyclische of idiopatische neutropenie met een absoluut aantal neutrofielen (anc) van 0. 5 x 109/l, en een voorgeschiedenis van ernstige of steeds terugkerende infecties, langdurige toediening van biograstim is aangegeven te verhogen aantal neutrofielen en het verminderen van de incidentie en de duur van de infectie-gerelateerde gebeurtenissen. biograstim is geïndiceerd voor de behandeling van aanhoudende neutropenie (anc kleiner is dan of gelijk is aan 1. 0 x 109 / l) bij patiënten met een voortgeschreden hiv-infectie, om het risico op bacteriële infecties te verminderen wanneer andere opties om neutropenie te behandelen niet passend zijn.

Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - hepatitis b, recombinant oppervlakte-antigeen - hepatitis b; immunization - vaccins - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. de specifieke risico-categorieën te worden geïmmuniseerd te worden bepaald op basis van de officiële aanbevelingen. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis-b-infectie. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. verwacht kan worden dat hepatitis d ook voorkomen worden door immunisatie met hbvaxpro als hepatitis d (veroorzaakt door het delta-agens) niet voorkomt in afwezigheid van een hepatitis b-infectie.

Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fentanylhydrochloride - pijn, postoperatieve - pijnstillers - beheer van acute matige tot ernstige post-operatieve pijn voor gebruik in een ziekenhuisomgeving.

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

draximage (uk) limited - koper(1+),tetrakis[1-isocyano-2-methoxy-2-methylpropyl]tetrafluorboraat - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - cysteine (l-)hydrochloride 1-water (e 920) ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; stanno(2+)chloride 2-water (e 512) ; stikstof (head space) (e 941) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) sestamibi

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novo nordisk b.v. flemingweg 8 2408 av alphen aan den rijn - glucagonhydrochloride 1,01 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; glucagon (rdna) 1 mg/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - lactose 1-water ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - glucagon

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ferring b.v. polarisavenue 130 2132 jx hoofddorp - humaan menopauzaal gonadotrofine 1000 mg/flacon ; samenstelling overeenkomend met follikel-stimulerend hormoon 150 ie/flacon ; luteÏniserend hormoon 150 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - lactose 1-water ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - human menopausal gonadotropin

Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ferring b.v. polarisavenue 130 2132 jx hoofddorp - humaan menopauzaal gonadotrofine 500 mg/flacon ; samenstelling overeenkomend met follikel-stimulerend hormoon 75 ie/flacon ; luteÏniserend hormoon 75 ie/flacon - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - lactose 1-water ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; polysorbaat 20 (e 432) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - human menopausal gonadotropin