Claritromycine ratiopharm 250 mg, filmomhulde tabletten Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine ratiopharm 250 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - claritromycine 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, - clarithromycin

Claritromycine ratiopharm 500 mg, filmomhulde tabletten Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine ratiopharm 500 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - claritromycine 500 mg/stuk - filmomhulde tablet - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, allurarood ac aluminium lak (e 129) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; macrogol 400 ; magnesiumhydroxide (e 528) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; vanilline, - clarithromycin

Ivabradine ratiopharm 5 mg, filmomhulde tabletten Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivabradine ratiopharm 5 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - ivabradineadipaat samenstelling overeenkomend met ; ivabradine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - ivabradine

Ivabradine ratiopharm 7,5 mg, filmomhulde tabletten Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ivabradine ratiopharm 7,5 mg, filmomhulde tabletten

ratiopharm gmbh graf-arco-strasse 3 89079 ulm (duitsland) - ivabradineadipaat samenstelling overeenkomend met ; ivabradine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - ivabradine

Latuda Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

latuda

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - schizofrenie - psycholeptica - behandeling van schizofrenie bij volwassenen van 18 jaar en ouder.

Fluconazol Aurobindo 150 mg capsules, hard Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluconazol aurobindo 150 mg capsules, hard

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - fluconazol 150 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - fluconazole

Fluconazol Aurobindo 200 mg capsules, hard Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluconazol aurobindo 200 mg capsules, hard

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - fluconazol 200 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - fluconazole

Fluconazol Aurobindo 50 mg capsules, hard Нидерланды - голландский - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

fluconazol aurobindo 50 mg capsules, hard

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - fluconazol 50 mg/stuk - capsule, hard - gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - fluconazole

Invirase Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

invirase

roche registration gmbh - saquinavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - invirase is geïndiceerd voor de behandeling van met hiv-1 geïnfecteerde volwassen patiënten. invirase mag alleen in combinatie met ritonavir en andere antiretrovirale geneesmiddelen worden gegeven.

Telzir Европейский союз - голландский - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir calcium - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - telzir in combinatie met lage dosis ritonavir is geïndiceerd voor de behandeling van human-immunodeficiency-virus-type-1-infected volwassenen, adolescenten en kinderen van zes jaar en vooral in combinatie met andere antiretrovirale geneesmiddelen. in matig antiretrovirale ervaren volwassenen, telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet aangetoond dat het even effectief als lopinavir / ritonavir. geen vergelijkende studies zijn verricht bij kinderen of adolescenten. in zwaar voorbehandelde patiënten, het gebruik van telzir in combinatie met een lage dosis ritonavir is niet voldoende bestudeerd. in de protease-remmer-ervaren patiënten, de keuze van telzir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.