Швейцария - французский - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

glanzit-gesellschaft pfeiffer & co. - métaldéhyde - 003274-00 - allemagne - molluscicide ;

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - le florfénicol, le chlorhydrate de terbinafine, mometasone furoate - otologicals, les corticostéroïdes et infectieux en combinaison - chiens - pour le traitement de la canine otite externe ou exacerbations aiguës d'otite récidivante causée par des infections mixtes sensibles des souches de bactéries sensibles à florfénicol (staphylococcus pseudintermedius) et des champignons sensibles à la terbinafine (malassezia pachydermatis).

Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires arkopharma - eglantier (pseudo-fruit d') (poudre de) - plante(s) - 1 g - composition pour un sachet > eglantier (pseudo-fruit d') (poudre de) : 1 g

Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires dietetique et sante - eglantier (fruit d') - plante(s) - 1,5 g - composition pour un sachet - dose de 3 g > eglantier (fruit d') : 1,5 g > karkadé : 1,5 g

Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 100 unités dl50 - poudre - 100 unités dl50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 100 unités dl50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 100 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l’adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement

Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - poudre - 50 unités dl 50 - pour un flacon > toxine botulinique type a 50 unités dl 50 - autres myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 50 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial), du torticolis spasmodique, de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

Франция - французский - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine botulinique type a 200 unités - poudre - 200 unités - pour un flacon > toxine botulinique type a 200 unités - autres myorelaxants, agents à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : m03ax01xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est un médicament qui contient comme principe actif la neurotoxine botulique de type a qui détend les muscles injectés ou qui diminue le flux salivaire en fonction du site d’administration.xeomin 200 unités, poudre pour solution injectable est utilisé chez l'adulte pour le traitement : du spasme des paupières (blépharospasme) et du spasme touchant un côté du visage (spasme hémifacial) du torticolis spasmodique de l’hyperactivité musculaire ou de la raideur incontrôlable des muscles de l’épaule, du bras et/ou de la main. (spasticité des membres supérieurs) de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques.xeomin est indiqué dans le traitement symptomatique chez les enfants et adolescents âgés de 2 à 17 ans et pesant ≥ 12 kg de l’excès de salive (sialorrhée) en raison de troubles neurologiques / troubles neurologiques du développement.

Европейский союз - французский - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Бельгия - французский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - 50 u - toxine clostridium botulinum , type a 50 u - botulinum toxin

Бельгия - французский - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

merz pharmaceuticals gmbh - toxine clostridium botulinum , type a - poudre pour solution injectable - 100 u - toxine clostridium botulinum , type a 100 u - botulinum toxin