Saroten 10 mg Comprimés pelliculés

Страна: Швейцария

Язык: французский

Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Активный ингредиент:

amitriptylinum

Доступна с:

Lundbeck (Schweiz) AG

код АТС:

N06AA09

ИНН (Международная Имя):

amitriptylinum

Фармацевтическая форма:

Comprimés pelliculés

состав:

amitriptylinum 10 mg ut amitriptylini hydrochloridum, maydis amylum, lactosum monohydricum 19.4 mg, silica colloidalis hydrica, cellulosum microcristallinum, copovidonum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium ca. 0.126 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), macrogolum 400, E 171, pro compresso obducto.

класс:

B

Терапевтическая группа:

Synthetika

Терапевтические области:

Antidepressivum

Статус Авторизация:

zugelassen

Дата Авторизация:

2018-12-10

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Saroten®
Qu'est-ce que Saroten et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Saroten ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Saroten?
Saroten peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Saroten?
Quels effets secondaires Saroten peut-il provoquer?
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Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Saroten? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
octobre 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Saroten®
Lundbeck (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Saroten et quand doit-il être utilisé?
Saroten renferme le principe actif amitriptyline et appartient à un
groupe de médicaments appelé
antidépresseurs tricycliques.
Ce médicament est indiqué dans les cas suivants:
·Dépression chez l'adulte (épisodes dépressifs majeurs)
·Douleurs neuropathiques chez l'adulte
·Prévention des céphalées de tension chroniques chez l'adulte
·Traitement de fond de la migraine chez l'adulte
Selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Durant

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Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Saroten®
Lundbeck (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Amitriptyline sous forme de chlorhydrate.
Excipients
Noyau du comprimé: Amidon de maïs, monohydrate de lactose, silice
colloïdale hydrogénée, cellulose
microcristalline, crospovidone, croscarmellose sodique, stéarate de
magnésium.
Enrobage: Macrogol 400.
Colorant: Opadry-S-9470 rouille (E172, E171).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 10 mg ou 25 mg d'amitriptyline.
Aspect des capsules:
10 mg: comprimés pelliculés ronds, biconvexes, de couleur rouille.
25 mg: comprimés pelliculés ronds, biconvexes, de couleur rouille.
Indications/Possibilités d’emploi
Saroten est indiqué dans:
·le traitement des épisodes dépressifs majeurs chez l'adulte
·le traitement des douleurs neuropathiques chez l'adulte
·le traitement prophylactique des céphalées de tension chroniques
(CTTH) chez l'adulte
·le traitement prophylactique de la migraine chez l'adulte
Posologie/Mode d’emploi
La posologie dépend du type et de la gravité de l'affection, ainsi
que de l'âge et de l'état clinique du
patient.
La dose quotidienne doit être atteinte lentement. La dose principale
sera toujours administrée le soir. En
général, l'administration d