SANDOZ PRAVASTATIN TABLETS Comprimé

Страна: Канада

Язык: французский

Источник: Health Canada

Активный ингредиент:

Pravastatine sodique

Доступна с:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

код АТС:

C10AA03

ИНН (Международная Имя):

PRAVASTATIN

дозировка:

40MG

Фармацевтическая форма:

Comprimé

состав:

Pravastatine sodique 40MG

Администрация маршрут:

Orale

Штук в упаковке:

30/100

Тип рецепта:

Prescription

Терапевтические области:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Обзор продуктов:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563003; AHFS:

Статус Авторизация:

APPROUVÉ

Дата Авторизация:

2017-09-26

Характеристики продукта

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ PRAVASTATIN TABLETS
(Comprimés de pravastatine BP)
10 mg, 20 mg et 40 mg
Pravastatine sodique
Régulateur du métabolisme des lipides
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de préparation :
25 Septembre 2017
Date de révision :
20 Avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 248212
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................