SANDOGLOBULIN NF LIQUID SOLUTION

Страна: Канада

Язык: английский

Источник: Health Canada

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

IMMUNOGLOBULIN (HUMAN)

Доступна с:

CSL BEHRING CANADA INC

код АТС:

J06BA02

ИНН (Международная Имя):

IMMUNOGLOBULINS, NORMAL HUMAN, FOR INTRAVASC. ADM.

дозировка:

120G

Фармацевтическая форма:

SOLUTION

состав:

IMMUNOGLOBULIN (HUMAN) 120G

Администрация маршрут:

INTRAVENOUS

Штук в упаковке:

50ML/100ML

Тип рецепта:

Schedule D

Терапевтические области:

SERUMS

Обзор продуктов:

Active ingredient group (AIG) number: 0106267018; AHFS:

Статус Авторизация:

CANCELLED POST MARKET

Дата Авторизация:

2010-04-20

Характеристики продукта

                                _ _
_ _
_Page 1 of 26 _
PRODUCT MONOGRAPH
SANDOGLOBULIN
® NF LIQUID
IMMUNE GLOBULIN INTRAVENOUS (HUMAN)
12 % Solution for infusion
Passive Immunizing Agent
CSL Behring Canada, Inc.
55 Metcalfe Street, Suite 1460
Ottawa, Ontario
KIP 6L5
Date of Approval:
Date of Revision:
February 15, 2007
Submission Control No: 112481
_ _
_ _
_Page 2 of 26_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.......................................................................................3
SUMMARY
PRODUCT
INFORMATION
..............................................................................................................3
DESCRIPTION
........................................................................................................................................................3
INDICATIONS
AND
CLINICAL
USE....................................................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................................3
WARNINGS
AND
PRECAUTIONS
.......................................................................................................................4
ADVERSE
REACTIONS
.........................................................................................................................................7
DRUG
INTERACTIONS
.......................................................................................................................................11
DOSAGE
AND
ADMINISTRATION....................................................................................................................11
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................................13
ACTION
AND
CLINICAL
PHARMACOLOGY
..................................................................................................13
STORAGE
AND
STABILITY
............................
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

Характеристики продукта Характеристики продукта французский 15-02-2007

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов