Страна: Сербия
Язык: сербский
Источник: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
levocetirizin
HEMOFARM AD VRŠAC
R06AE09
levocetirizin
5mg
film tableta
film tableta; 5mg; blister, 1x10kom
BR
BR - Lek se može izdavati i bez recepta
HEMOFARM AD VRŠAC
JKL: 1058318
OBNOVA
2021-04-28
1 od 5 UPUTSTVO ZA LEK ROBENAN ® BR , 5 MG, FILM TABLETE LEVOCETIRIZIN PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu. Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4. Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru. U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Robenan BR i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Robenan BR 3. Kako se uzima lek Robenan BR 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Robenan BR 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 5 1. ŠTA JE LEK ROBENAN BR I ČEMU JE NAMENJEN Levocetirizin-dihidrohlorid je aktivna supstanca leka Robenan BR. Lek Robenan BR je antialergijski lek. Namenjen je za terapiju znakova (simptoma): alergijskog rinitisa (uključujući i perzistentni alergijski rinitis); koprivnjače (urtikarije). 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK ROBENAN BR LEK ROBENAN BR NE SMETE UZIMATI: ukoliko ste alergični (preosetljivi) na levocetirizin-dihidrohlorid, cetirizin, hidroksizin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka Robenan BR (navedene u odeljku 6). ukoliko imate teško oštećenje funkcije bubrega (tešku bubrežnu insuficijenciju sa klirensom kreatinina manjim od 10 mL/min). UPOZORENJA I MERE OPREZA Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Robenan BR. Ukoliko imate probleme sa pražnjenjem mokraćne bešike (u stanjima kao što su oštećenje kičmene moždine ili uvećana prostata), treba da se obratite za savet Vašem lekaru. Ukol Прочитать полный документ
1 od 11 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Robenan ® BR, 5 mg, film tablete INN: levocetirizin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna film tableta sadrži 5 mg levocetirizin-dihidrohlorida (što odgovara 4,2 mg levocetirizina). Pomoćna supstanca sa potvrđenim dejstvom: laktoza, monohidrat. Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film tableta. Bela do skoro bela, ovalna, bikonveksna tableta sa utisnutim ʺL9CZʺ sa jedne strane i ʺ5ʺ sa druge strane. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Lek Robenan BR je indikovan za simptomatsku terapiju alergijskog rinitisa (uključujući perzistentni alergijski rinitis) i urtikarije kod odraslih osoba i dece uzrasta od 6 i više godina. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje Odrasli i adolescenti uzrasta od 12 godina i više: Preporučena dnevna doza je 5 mg (1 film tableta). _Stariji pacijenti_ Podešavanje doze se preporučuje kod starijih pacijenata sa umerenim do teškim oštećenjem funkcije bubrega (videti u nastavku teksta:_ „Oštećenje funkcije bubregaʺ_)_._ _Oštećenje funkcije bubrega_ Interval doziranja mora biti individualno prilagođen prema stanju bubrežne funkcije. Dozu podesiti u skladu sa tabelom datom u nastavku. Da bi podaci iz ove tabele mogli da se primene, potrebno je odrediti klirens kreatinina (CLcr) u mL/min kod svakog pacijenta. CLcr (mL/min) može se izračunati na osnovu vrednosti serumskog kreatinina (mg/dL), pomoću sledeće formule: CLcr={[(140 – uzrast (godine)) x telesna masa (kg)] / [(72 x vrednost serumskog kreatinina (mg/dL)]} x (0,85 za žene). Podešavanje doze kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega: Grupa Klirens kreatinina (mL/min) Doza i učestalost doziranja Normalna funkcija ≥ 80 1 tableta jednom dnevno 2 od 11 Blago oštećenje 50-79 1 tableta jednom dnevno Umereno oštećenje 30-49 1 tableta svaki 2. dan Teško oštećenje < 30 1 tableta svakog 3. dana Terminalni stadijum bubrežne insuficijencije- pacijenti na dijalizi < 10 kontraindikovano Kod ped Прочитать полный документ