Страна: Австрия
Язык: немецкий
Источник: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
RIVASTIGMIN
Teva B.V.
N06DA03
RIVASTIGMINE
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2022-05-18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER RIVASTIGMIN RATIOPHARM GMBH 13,3 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER Wirkstoff: Rivastigmin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Rivastigmin ratiopharm GmbH und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin ratiopharm GmbH beachten? 3. Wie ist Rivastigmin ratiopharm GmbH anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Rivastigmin ratiopharm GmbH aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST RIVASTIGMIN RATIOPHARM GMBH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Der Wirkstoff in Rivastigmin ratiopharm GmbH ist Rivastigmin. Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im Gehirn ab, was zu einem niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz, welche die Kommunikation der Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch Blockade der Enzyme, die Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase. Durch Blockade dieser Enzyme bewirkt Rivastigmin ratiopharm GmbH einen Anstieg von Acetylcholin im Gehirn und hilft, die Symptome der Alzheimer-Demenz zu verringern. Rivastigmin ratiopharm GmbH wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten Прочитать полный документ
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Rivastigmin ratiopharm GmbH 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Rivastigmin ratiopharm GmbH 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Rivastigmin ratiopharm GmbH 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Rivastigmin ratiopharm GmbH 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Jedes transdermale Pflaster setzt 4,6 mg Rivastigmin pro 24 Stunden frei. Jedes transdermale Pflaster mit 4,3 cm 2 Größe enthält 6,4 mg Rivastigmin. Rivastigmin ratiopharm GmbH 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Jedes transdermale Pflaster setzt 9,5 mg Rivastigmin pro 24 Stunden frei. Jedes transdermale Pflaster mit 8,5 cm 2 Größe enthält 12,8 mg Rivastigmin. Rivastigmin ratiopharm GmbH 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Jedes transdermale Pflaster setzt 13,3 mg Rivastigmin pro 24 Stunden frei. Jedes transdermale Pflaster mit 12,8 cm 2 Größe enthält 19,2 mg Rivastigmin Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Transdermales Pflaster Rivastigmin ratiopharm GmbH 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Jedes transdermale Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom Matrixtyp. Die Rückseite der Trägerschicht ist hellbraun und mit einem orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS 4,6 mg/24 h“ versehen. Rivastigmin ratiopharm GmbH 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Jedes transdermale Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom Matrixtyp. Die Rückseite der Trägerschicht ist hellbraun und mit einem orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS 9,5 mg/24 h“ versehen. Rivastigmin ratiopharm GmbH 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster Jedes transdermale Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom Matrixtyp. Die Rückseite der Trägerschicht ist hellbraun und mit einem orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS 13,3 mg/24 h“ versehen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur symptomatischen Behandlung der leich Прочитать полный документ