Ribavirin Teva Pharma B.V.

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Ribavirin

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

J05AP01

ИНН (Международная Имя):

ribavirin

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

Hepatitída C, chronická

Терапевтические показания :

Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 a 5. Ribavirin Teva Pharma B. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis C (CHC) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 a 5.

Обзор продуктов:

Revision: 14

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2009-07-01

тонкая брошюра

                                72
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
73
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. 200 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ribavirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ribavirin Teva Pharma B.V. a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým ako užijete Ribavirin Teva Pharma
B.V.
3.
Ako užívať Ribavirin Teva Pharma B.V.
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Ribavirin Teva Pharma B.V.
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE RIBAVIRIN TEVA PHARMA B.V. A NA ČO SA POUŽÍVA
Ribavirin Teva Pharma B.V. obsahuje liečivo ribavirín. Tento liek
zastavuje rozmnožovanie vírusu
hepatitídy C. Ribavirin Teva Pharma B.V. sa nesmie používať
samostatne.
V závislosti od genotypu vírusu hepatitídy C, ktorý máte, sa
váš lekár môže rozhodnúť liečiť vás
kombináciou tohto lieku s inými liekmi. Ak ste už boli alebo neboli
predtým liečený na infekciu
chronickej hepatitídy C, môžu existovať niektoré ďalšie
obmedzenia liečby. Váš lekár vám odporučí
najlepší spôsob liečby.
Kombinácia Ribavirinu Teva Pharma B.V. a iných liekov sa používa
na liečbu dospelých pacientov,
ktorí majú
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ribavirin Teva Pharma B.V. 200 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta Ribavirinu Teva Pharma B.V. obsahuje 200 mg
ribavirínu
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Svetloružová až ružová, (s označením „93“ na jednej a
„7232“ na druhej strane).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinácii s inými liekmi
indikovaný na liečbu chronickej
hepatitídy C (CHC) dospelým (pozri časti 4.2, 4.4 a 5.1).
Ribavirin Teva Pharma B.V. je v kombinácii s inými liekmi
indikovaný na liečbu chronickej
hepatitídy C (CHC) pediatrickým pacientom (deti vo veku 3 rokov a
staršie a dospievajúci), ktorí
neboli predtým liečení a sú bez pečeňovej dekompenzácie (pozri
časti 4.2, 4.4 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať a sledovať lekár, ktorý má skúsenosti s
liečbou chronickej infekcie vírusom
hepatitídy C.
Dávkovanie
Ribavirin Teva Pharma B.V. sa musí používať v kombinovanej liečbe
ako je uvedené v časti 4.1.
Ďalšie informácie o predpisovaní daného lieku a ďalšie
odporúčania na dávkovanie pri súbežnom
podávaní s Ribavirinom Teva Pharma B.V. si, prosím, prečítajte v
súhrne charakteristických vlastností
(SPC) liekov používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva Pharma
B.V.
Tablety Ribavirinu Teva Pharma B.V. sa podávajú perorálne každý
deň v dvoch rozdelených dávkach
(ráno a večer) s jedlom.
_Dospelí: _
Odporúčaná dávka a dĺžka trvania užívania Ribavirinu Teva
Pharma B.V. závisí od hmotnosti pacienta
a od lieku, ktorý sa používa v kombinácii. Oboznámte as, prosím,
s príslušným SPC liekov
používaných v kombinácii s Ribavirinom Teva Pharma B.V.
V prípadoch, v ktorých sa nevydalo žiadne špecifické
odporúčanie pre dávkovanie, sa má použi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-07-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов