Retacrit

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

epoetinas zeta

Доступна с:

Pfizer Europe MA EEIG

код АТС:

B03XA01

ИНН (Международная Имя):

epoetin zeta

Терапевтическая группа:

Kiti antianemic preparatai

Терапевтические области:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Kidney Failure, Chronic; Cancer

Терапевтические показания :

Gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (BAF) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu, suaugusiųjų ir vaikų pacientai, hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. Gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, esamus anemija pradžioje chemoterapija). Retacrit gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. Naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. Gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (keturių ar daugiau vienetų kraujo patelių ar penkis ar daugiau vienetų vyrams). Retacrit gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūkumu pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. Naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. Hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis vidutinio sunkumo kraujo netekimas (900 iki 1800 ml).

Обзор продуктов:

Revision: 31

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2007-12-18

тонкая брошюра

                                92
B. PAKUOTĖS LAPELIS
93
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RETACRIT 1 000 TV/0,3 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 2 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 3 000 TV/0,9 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 4 000 TV/0,4 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 5 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 6 000 TV/0,6 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 8 000 TV/0,8 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 10 000 TV/1,0 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 20 000 TV/0,5 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 30 000 TV/0,75 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
RETACRIT 40 000 TV/1,0 ML INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
epoetinas zeta
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Retacrit ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Retacrit
3.
Kaip vartoti Retacrit
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Retacrit
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RETACRIT IR KAM JIS VARTOJAMAS
Retacrit sudėtyje yra aktyviosios medžiagos epoetino zeta –
baltymo, kuris skatina kaulų čiulpus
gaminti daugiau hemoglobiną (deguonį pernešančią medžiagą)
pernešančių raudonųjų kraujo kūnelių.
Epoetinas zeta yra žmogaus baltymo eritropoetino kopija ir veikia
taip pat.

RETACRIT SKIR
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Retacrit 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 6 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 8 000 TV/0,8 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 10 000 TV/1,0 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 20 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 30 000 TV/0,75 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Retacrit 40 000 TV/1,0 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Retacrit 1 000 TV/0,3 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,3 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 1 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
Retacrit 2 000 TV/0,6 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,6 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 2 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
Retacrit 3 000 TV/0,9 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,9 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 3 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 3 333
TV epoetino zeta.
Retacrit 4 000 TV/0,4 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,4 ml injekcinio tirpalo užpildytame švirkšte yra 4 000
tarptautinių vienetų (TV) epoetino
zeta* (rekombinantinio žmogaus eritropoetino). 1 ml tirpalo yra 10
000 TV epoetino zeta.
Retacrit 5 000 TV/0,5 ml injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Viename 0,5 ml injekcinio tirpalo užpil
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 18-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 18-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 18-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 18-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 18-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 26-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 26-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов