Refixia

Страна: Европейский союз

Язык: английский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Nonacog beta pegol

Доступна с:

Novo Nordisk A/S

код АТС:

B02BD04

ИНН (Международная Имя):

nonacog beta pegol

Терапевтическая группа:

Antihemorrhagics

Терапевтические области:

Hemophilia B

Терапевтические показания :

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency)., Refixia can be used for all age groups.,

Обзор продуктов:

Revision: 5

Статус Авторизация:

Authorised

Дата Авторизация:

2017-06-02

тонкая брошюра

                                34
_ _
B. PACKAGE LEAFLET
35
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
REFIXIA 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
REFIXIA 1 000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
REFIXIA 2 000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
REFIXIA 3 000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
nonacog beta pegol
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor.
•
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
•
If you get any side effects, talk to your doctor. This includes any
possible side effects not listed
in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Refixia is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Refixia
3.
How to use Refixia
4.
Possible side effects
5.
How to store Refixia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT REFIXIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT REFIXIA IS
Refixia contains the active substance nonacog beta pegol. It is a
long-acting version of factor IX.
Factor IX is a protein naturally found in the blood that helps to stop
bleeding.
WHAT REFIXIA
IS USED FOR
Refixia is used to treat and prevent bleeding in all age groups of
patients with haemophilia B (inborn
factor IX deficiency).
In patients with haemophilia B, factor IX is missing or does not work
properly. Refixia replaces this
faulty or missing factor IX and helps blood to form clots at the site
of bleeding.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE REFIXIA
DO NOT USE REFIXIA
•
if you are allergic to the active substance or any of the other
ingredients of
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Refixia 500 IU powder and solvent for solution for injection
Refixia 1 000 IU powder and solvent for solution for injection
Refixia 2 000 IU powder and solvent for solution for injection
Refixia 3 000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Refixia 500 I
U powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 500 IU nonacog beta pegol*.
After reconstitution, 1 ml of Refixia contains approximately 125 IU
nonacog beta pegol.
Refixia 1 000 IU
powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 1 000 IU nonacog beta pegol*.
After reconstitution, 1 ml of Refixia contains approximately 250 IU
nonacog beta pegol.
Refixia 2 000 IU
powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 2 000 IU nonacog beta pegol*.
After reconstitution, 1 ml of Refixia contains approximately 500 IU
nonacog beta pegol.
Refixia 3 000 IU
powder and solvent for solution for injection
Each vial contains nominally 3 000 IU nonacog beta pegol*.
After reconstitution, 1 ml of Refixia contains approximately 750 IU
nonacog beta pegol.
*recombinant human factor IX, produced in Chinese Hamster Ovary (CHO)
cells by recombinant
DNA technology, covalently conjugated to a 40 kDa polyethylene-glycol
(PEG).
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia
one-stage clotting test. The
specific activity of Refixia is approximately 144 IU/mg protein.
Refixia is a purified recombinant human factor IX (rFIX) with a 40 kDa
polyethylene-glycol (PEG)
selectively attached to specific N-linked glycans in the rFIX
activation peptide. Upon activation of
Refixia, the activation peptide including the 40 kDa
polye
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 06-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 06-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 06-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 06-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 06-11-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 06-11-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 06-11-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 06-11-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов