Ranolazin STADA 750 mg Retardtabletten

Страна: Германия

Язык: немецкий

Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Доступна с:

STADAPHARM GmbH (3364435)

дозировка:

750 mg

Фармацевтическая форма:

Retardtablette

Администрация маршрут:

zum Einnehmen

Статус Авторизация:

zugelassen

Дата Авторизация:

2023-03-24

тонкая брошюра

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RANOLAZIN STADA 375 MG RETARDTABLETTEN
RANOLAZIN STADA 500 MG RETARDTABLETTEN
RANOLAZIN STADA 750 MG RETARDTABLETTEN
Ranolazin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies
gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ranolazin STADA und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ranolazin STADA beachten?
3.
Wie ist Ranolazin STADA einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ranolazin STADA aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RANOLAZIN STADA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ranolazin STADA ist ein Arzneimittel, das in Kombination mit anderen
Arzneimitteln zur
Behandlung von Angina pectoris verwendet wird. Bei Angina pectoris
handelt es sich um
Brustschmerzen oder Beschwerden, die an anderen Stellen Ihres
Oberkörpers zwischen Hals und
Oberbauch auftreten, häufig ausgelöst durch körperliche Bewegung
oder zu viel Aktivität.
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON RANOLAZIN STADA BEACHTEN?
RANOLAZIN STADA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Ranolazin oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
•
wenn Sie schwerwiegende Probleme mit den Nieren haben,
•
wenn Sie mäßig starke oder schwerwiegende

Характеристики продукта

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ranolazin STADA 375 mg Retardtabletten
Ranolazin STADA 500 mg Retardtabletten
Ranolazin STADA 750 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Ranolazin STADA 375 mg Retardtabletten _
Jede Tablette enthält 375 mg Ranolazin.
_Ranolazin STADA 500 mg Retardtabletten _
Jede Tablette enthält 500 mg Ranolazin.
_Ranolazin STADA 750 mg Retardtabletten _
Jede Tablettte enthält 750 mg Ranolazin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
_Ranolazin STADA 375 mg Retardtabletten _
Weiße, längliche, konvexe Filmtablette mit den Abmessungen 15 mm x
7,2 mm und der Prägung „375“
auf einer Seite
_Ranolazin STADA 500 mg Retardtabletten _
Weiße, längliche, konvexe Filmtablette mit den Abmessungen 16,5 mm x
8 mm und der Prägung „500“
auf einer Seite
_Ranolazin STADA 750 mg Retardtabletten _
Weiße, längliche, konvexe Filmtablette mit den Abmessungen 19 mm x
9,2 mm und der Prägung „750“
auf einer Seite
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Ranolazin STADA ist als Ergänzungstherapie bei Erwachsenen zur
symptomatischen Behandlung für
die Patienten mit stabiler Angina pectoris indiziert, die unzureichend
behandelt sind oder antianginöse
Mittel der ersten Wahl (wie Betablocker und/oder Calciumantagonisten)
nicht tolerieren.
2
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Ranolazin STADA ist in Form von Retardtabletten mit 375 mg, 500 mg und
750 mg erhältlich.
Erwachsene: Die empfohlene Anfangsdosis von Ranolazin STADA beträgt
375 mg zweimal täglich.
Nach 2 – 4 Wochen sollte die Dosis auf 500 mg zweimal täglich
titriert und je nach Ansprechen des
Patienten auf eine empfohlene Maximaldosis von 750 mg zweimal täglich
weiter titriert werden (siehe
Abschnitt 5.1).
Treten bei einem Patienten im Zusammenhang mit der Behandlung
unerwünschte Ereignisse auf (z. B.
Schwindel, Übelkeit oder Erbrechen), kann eine Abwärtstitrierung von
Ranolazin STADA auf 500 mg
oder 375 mg zwe