Страна: Германия
Язык: немецкий
Источник: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ranitidinhydrochlorid
Temmler Pharma GmbH & Co. KG (3003140)
ranitidine hydrochloride
Filmtablette
Ranitidinhydrochlorid (21878) 335 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
1996-07-25
RANITIDIN TEMMLER 300 MG FILMTABLETTEN DATE: 12.05.2009 PAGE 1 1. ADMINISTRATIVE INFORMATION 1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET 1.3 PRODUKT INFORMATION 1.3.1 Fachinformation, Beschriftung auf Behältnis und äußerer Umhüllung, Gebrauchsinformation 1.3.1.3 Gebrauchsinformation Künftig vorgesehener Wortlaut für die Gebrauchsinformation Der Text befindet sich in der Anlage. /tmp/de_36143_01_00_pil.rtf Dok-Nr.: TA020095131011170005 RANITIDIN TEMMLER 300 MG FILMTABLETTEN DATE: 12.05.2009 PAGE 2 1. ADMINISTRATIVE INFORMATION 1.3.1.3 PACKAGE LEAFLET GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER RANITIDIN TEMMLER 300 MG FILMTABLETTEN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was sind Ranitidin Temmler 300 mg Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranitidin Temmler 300 mg Filmtabletten beachten? 3. Wie sind Ranitidin Temmler 300 mg Filmtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Ranitidin Temmler 300 mg Filmtabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND RANITIDIN TEMMLER 300 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Ranitidin Temmler 300 mg Filmtabletten ist ein Magen-Darm-Mittel und gehört in die Gruppe der sogenannten Histamin-H 2 -Rezeptorblocker, die die Produktion von Magensäure verringern. RANITIDIN TEMMLER 300 MG FILMTABLETTEN WERDE Прочитать полный документ
RANITIDIN TEMMLER 300 MG FILMTABLETTEN DATE: 12.05.2009 PAGE: 1 1. ADMINISTRATIVE INFORMATION 1.3.3 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 1.3 PRODUKT INFORMATION 1.3.1 Fachinformation, Beschriftung auf Behältnis und äußerer Umhüllung, Gebrauchsinformation 1.3.1.1 Fachinformation Künftig vorgesehener Wortlaut für die Fachinformation Der Text befindet sich in der Anlage. /tmp/de_36143_01_00_spc.rtf Dok-Nr.: TA020095131018410004 RANITIDIN TEMMLER 300 MG FILMTABLETTEN DATE: 12.05.2009 PAGE: 2 1. ADMINISTRATIVE INFORMATION 1.3.3 SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS F A C H I N F O R M A T I O N 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS RANITIDIN TEMMLER 300 MG FILMTABLETTEN 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Filmtablette enthält 335 mg Ranitidinhydrochlorid (entsprechend 300 mg Ranitidin). Enthält Lactose-Monohydrat. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Gelbe, oblonge Filmtabletten mit einseitiger Bruchkerbe 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Duodenalulcera benigne Magenulcera Refluxösophagitis Zollinger-Ellison-Syndrom 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene mit normaler Nierenfunktion: Duodenal- und benigne Magenulcera: 1 Filmtablette Ranitidin Temmler 300 mg (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 4-8 Wochen. Refluxösophagitis: 1 Filmtablette Ranitidin Temmler 300 mg (entsprechend 300 mg Ranitidin) nach dem Abendessen oder vor dem Schlafengehen. Die Behandlungsdauer beträgt 8-12 Wochen. Zollinger-Ellison-Syndrom: Zu Beginn 3mal täglich 150 mg Ranitidin (entsprechend 450 mg Ranitidin/Tag). Falls erforderlich, kann die Tagesdosis auf 2 - 3 Filmtabletten Ranitidin Temmler 300 mg (entsprechend 600 - 900 mg Ranitidin/Tag) gesteigert werden. Der Patient kann auf höhere Dosen eingestellt werden, sollte dies nach Bestimmung der Magensäuresekretion erforderlich sein (bis zu 6 g Ranitidin/Tag sind verabreicht worden). Kinder ab 2 Ja Прочитать полный документ