RANITIDIN 1 A Pharma 150 mg filmtabletta

Страна: Венгрия

Язык: венгерский

Источник: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

ranitidin

Доступна с:

1 A Pharma GmbH

код АТС:

A02BA02

ИНН (Международная Имя):

ranitidine

Штук в упаковке:

30x buborékcsomagolásban 60x buborékcsomagolásban

класс:

TT

Тип рецепта:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Обзор продуктов:

Kiszerelések: 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20348 / 01 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-20348 / 02 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: RANITIC 150 mg filmtabletta - OGYI-T-07489; RANITIDIN-TEVA 150 mg filmtabletta - OGYI-T-05671; ULCERAN 150 mg filmtabletta - OGYI-T-03680; UMAREN 150 mg filmtabletta - OGYI-T-06816; ZANTAC 150 mg filmtabletta - OGYI-T-01534; RANITIDINE ACCORD 150 mg filmtabletta - OGYI-T-22357

Статус Авторизация:

Generikus

Дата Авторизация:

2007-05-17

тонкая брошюра

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RANITIDIN 1 A PHARMA 150 MG FILMTABLETTA
RANITIDIN 1 A PHARMA 300 MG FILMTABLETTA
ranitidin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét,
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta, és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RANITIDIN 1 A PHARMA FILMTABLETTA, ÉS
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Ranitidin 1 A Pharma filmtabletta hatóanyaga, a ranitidin a H
2
-receptor blokkolóknak nevezett
gyógyszerek csoportjába tartozik. Csökkenti a gyomorsavtermelést.
A Ranitidin 1 A Pharma filmtablettát az alábbi esetekben
alkalmazzák felnőtteknél (beleértve az
időskorúakat is):

gyomor- és nyombélfekély kezelésére; beleértve azokat az
eseteket is, amelyek nem-szteroid
gyulladáscsökkentők (ízületi, reumatikus panaszokra szedett
gyógyszerek) alkalmazás
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
RANITIDIN 1 A PHARMA 150 MG FILMTABLETTA
RANITIDIN 1 A PHARMA 300 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RANITIDIN 1 A PHARMA 150 MG FILMTABLETTA
150 mg ranitidint tartalmaz (168 mg ranitidin-hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
RANITIDIN 1 A PHARMA 300 MG FILMTABLETTA
300 mg ranitidint tartalmaz (336 mg ranitidin-hidroklorid
formájában) filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
RANITIDIN 1 A PHARMA 150 MG FILMTABLETTA
3,26 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
RANITIDIN 1 A PHARMA 300 MG FILMTABLETTA
6,53 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
_Filmtabletta_
_Ranitidin 1 A Pharma 150 mg filmtabletta_: Sárga, kerek, mindkét
oldalukon domború felületű, egyik
oldalukon bemetszéssel ellátott filmtabletták.
Törési felülete: beige színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
_Ranitidi_n_ 1 A Pharma 300 mg filmtabletta_: Sárga, hosszúkás,
mindkét oldalukon domború, egyik
oldalukon bemetszéssel ellátott filmtabletták.
Törési felülete: beige színű.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
-
Duodenalis ulcus, jóindulatú gyomorfekély kezelése, beleértve
azokat az eseteket, amelyek nem-
szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával hozhatók
összefüggésbe.
-
Nem-szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásához társuló
duodenalis ulcus megelőzése.
-
_Helicobacter pylori_ okozta infekcióval társult gastroduodenalis
ulcus kezelése.
-
Posztoperatív fekély
-
Oesophagealis reflux betegség.
-
Zollinger-Ellison-szindróma.
-
Gastro-oesophagealis reflux betegség tüneti kezelése.
-
Olyan állapotok, amelyekben a gyomornedv-elválasztás és a
savtermelés csökkentése kívánatos:
stressz-fekély következtében fellépő gastrointestinalis vérzés
prevenciója, illetve vérző peptikus
fekély esetén a kiújuló vérzés megelőzése.
-
Sav-aspiráció veszélyé
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов