Страна: Венгрия
Язык: венгерский
Источник: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
Billev Pharma ApS
C09AA05
ramipril
TT
Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22464 / 09 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22464 / 10 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22464 / 11 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-22464 / 12 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: TRITACE 5 mg tabletta - OGYI-T-05380; RAMACE 5 mg kemény kapszula - OGYI-T-09185; HARTIL 5 mg tabletta - OGYI-T-09729; RAMIPRIL-ZENTIVA 5 mg tabletta - OGYI-T-10136; MERAMYL 5 mg tabletta - OGYI-T-10231; RAMIPRIL 1 A PHARMA 5 mg tabletta - OGYI-T-10417; RAMIPRIL HEXAL 5 mg tabletta - OGYI-T-10422; AMPRILAN 5 mg tabletta - OGYI-T-10554; RAMIPRIL ACTAVIS 5 mg tabletta - OGYI-T-22759
Generikus
2013-04-05
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RAMIPRIL BILLEV 1,25 MG TABLETTA RAMIPRIL BILLEV 2,5 MG TABLETTA RAMIPRIL BILLEV 5 MG TABLETTA RAMIPRIL BILLEV 10 MG TABLETTA ramipril MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ramipril Billev tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ramipril Billev tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Ramipril Billev tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ramipril Billev tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL BILLEV TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Ramipril Billev tabletta ramipril nevű hatóanyagot tartalmazó gyógyszer. Ez az úgynevezett angiotenzin-konvertáló enzimgátlók (ACE-gátlók) csoportjába tartozik. A Ramipril Billev tabletta az alábbiak szerint hat: - csökkenti az Ön szervezetében azoknak az anyagoknak a termelését, amelyek emelhetik a vérnyomást, - ellazítja és tágítja az ereket, - megkönnyíti a szív számára a vér keringtetését a szervezetében. A Ramipril Billev tabletta alkalmazható: - magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére, - szívinfarktus vagy agyvérzés kockázatának csök Прочитать полный документ
1. A GYÓGYSZER NEVE Ramipril Billev 1,25 mg tabletta Ramipril Billev 2,5 mg tabletta Ramipril Billev 5 mg tabletta Ramipril Billev 10 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Ramipril Billev 1,25 mg tabletta:_ 1,25 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként. _Ramipril Billev 2,5 mg tabletta: _2,5 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként. _Ramipril Billev 5 mg tabletta:_ 5 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként. _Ramipril Billev 10 mg tabletta:_ 10 mg ramiprilt tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag(ok): 1,25 mg tabletta 2,5 mg tabletta 5 mg tabletta 10 mg tabletta laktóz 75,53 mg 150,86 mg 91,65 mg 183,54 mg A segédanyagok teljes listáját lásd_ _a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _Ramipril Billev 1,25 mg tabletta:_ fehér-törtfehér, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos (8×4 mm) tabletta. _Ramipril Billev 2,5 mg tabletta: _sárga, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos (10×5 mm) tabletta. _Ramipril Billev 5 mg tabletta:_ rózsaszín, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos (8,8×4,4 mm) tabletta. _Ramipril Billev 10 mg tabletta: _fehér-törtfehér, hosszúkás, bevonat nélküli, lapos (11×5,5 mm) tabletta. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia kezelése: Kardiovaszkuláris prevenció: a szív-érrendszeri morbiditás és mortalitás csökkentésére olyan betegeknél, akik: tünetekkel járó atherothromboticus szív-érrendszeri betegségben szenvednek (a kórelőzményükben szívkoszorúér-betegség, stroke vagy perifériás érbetegség szerepel), vagy cukorbetegségük legalább egy szív-érrendszeri rizikófaktorral jár (lásd 5.1 pont). Vesebetegség kezelése: Microalbuminuriával jelentkező, kezdődő diabeteses glomerularis nephropathia Makroszkópos fehérjeürítéssel jelentkező, tünetekkel járó diabeteses glomerularis nephropathia legalább egy kardiovaszkuláris rizikófaktorral terhelt betegek esetében (lásd 5.1 pont), 3 g/nap makroszkópos fehérjeürítéssel jelentkező, tünetekkel járó nem-di Прочитать полный документ