Страна: Словакия
Язык: словацкий
Источник: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv
Biopharm, Česká republika
QP52AC59
prm.
10 kg; 5 kg
BIH, CZ
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU RAFENDAZOL 10 MG/G + 8 MG/G PREMIX NA MEDIKÁCIU KRMIVA PRE RATICOVÚ ZVER 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE 1 g obsahuje: ÚČINNÉ LÁTKY: Rafoxanidum 10 mg Mebendazolum 8 mg Pomocné látky: Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1. 3. LIEKOVÁ FORMA Premix na medikáciu krmiva. Žltkastý prášok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 CIEĽOVÉ DRUHY Jeleň, daniel, muflón, kamzík a srnčia zver. 4.2 INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV Preventívna a liečebná dehelmintizácia raticovej zveri pri výskyte nosohltanovej strečkovitosti, motoličnatosti a helmintóz spôsobených oblými červami dýchacej a tráviacej sústavy. Liek má vysokú účinnosť hlavne proti pľúcnivke jelenej (_Dictyocaulus viviparus_), pľúcnivke ovčej (_Dictyocaulus_ _filaria_) a proti všetkým oblým červom rodov _Capreocaulus, Bicaulus, Müllerius, Protostrongylus._ 4.3 KONTRAINDIKÁCIE Nie sú známe. 4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH Predloženiu lieku musí predchádzať návyková fáza (minimálne 7 – 10 dní) na krmivo, do ktorého bude liek zamiešaný, z dôvodu adaptácie tráviacej sústavy na príjem jadrového krmiva. Pri nedodržaní návykovej fázy môže dôjsť k narušeniu metabolizmu glycidov s následnou acidózou až ketózou organizmu, ktoré vedie k celkovej devastácii postihnutého jedinca. 4.5 OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT Neskrmovať priamo, podávať zamiešané do krmiva, ktoré má rovnaké zloženie ako krmivo podávané v návykovej fáze. Môže sa vyskytnúť ireverzibilné poškodenie pečene v dôsledku parazitózy ešte pred liečbou. Toto môže viesť vo vážnych prípadoch k úhynu bez ohľadu na liečbu. Vyhnúť sa nasledovným postupom, ktoré zvyšujú riziko vývoja rezistencie a môžu mať za následok neúčinnú liečbu: - príliš časté a opakované po Прочитать полный документ