Страна: Венгрия
Язык: венгерский
Источник: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
propylthiouracil
ADMEDA Arzneimittel GmbH
H03BA02
propylthiouracil
100x
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 100 X - üveg tartályban - - OGYI-T-01510 / 01 - V - TK - igen; 20 X - üveg tartályban - - OGYI-T-01510 / 02 - V - TK - igen
Önálló teljes
1990-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA PROPYCIL 50 MG TABLETTA propiltiouracil MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet, még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Propycil 50 mg tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Propycil 50 mg tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Propycil 50 mg tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Propycil 50 mg tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PROPYCIL 50 MG TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Propycil 50 mg tabletta egy propiltiouracil nevű gyógyszerhatóanyagot tartalmaz. Ez a gyógyszer a pajzsmirigyre ható készítmények csoportjába tartozik, a pajzsmirigy túlműködését kezelik vele. A Propycil 50 mg tablettát az alábbi esetekben alkalmazzák: a pajzsmirigy túlműködésének kezelésére (például Basedow-kórban vagy a pajzsmirigy egyfajta, toxikus krónikus adenómának nevezett, jóindulatú daganata esetén), a pajzsmirigy túlműködése miatt szükségessé váló pajzsmirigyműtét, illetve radiojód-terápia előkészítésére. 2. TUDNIVALÓK A PROPYCIL 50 MG TABLETTA SZEDÉSE ELŐTT NE SZEDJE A PROPYCIL 50 MG TABLETTÁT Прочитать полный документ
1. A GYÓGYSZER NEVE PROPYCIL 50 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 50 mg propiltiouracilt tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag(ok): 73,9 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. Kerek, fehér, mindkét oldalán domború, egyik oldalán bemetszéssel ellátott tabletta. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hyperthyreosis kezelése (Basedow-kórban, valamint a pajzsmirigy toxikus autonóm adenomája esetén stb.); hyperthyreosis miatt szükségessé váló thyreoidectomia, ill. radiojód-terápia előkészítése. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS A propiltiouracilt 6-8 órás időközönként kell bevenni. _Felnőttek és 10 éven felüli gyermekek, ill. serdülők _kezdő adagja 75-100 mg (1½ – 2 tabletta) propiltiouracil (PTU) naponta 3-szor. Súlyosabb esetekben, valamint jódkontamináció esetén a kezelés kezdetén 300-600 mg (napi 6-12 tabletta) PTU-t ajánlatos adni 4-6 adagra elosztva. A fenntartó adag napi 25-150 mg PTU (½ – 3 tabletta). _6 és 10 év közötti gyermekek _kezdő napi adagja 50-150 mg PTU (1–3 tabletta), a fenntartó adag kb. 25-50 mg PTU (½ – 1 tabletta). _Vesekárosodás:_ A jelenlegi ismeretek szerint beszűkült vesefunkció esetén, ill. dializált betegek esetében nem szükséges adagmódosítás. _Májkárosodás:_ Májkárosodás esetén a szokásos adagolást kell alkalmazni, figyelembe véve a relatív ellenjavallatokat. A tablettákat egészben, szétrágás nélkül, elegendő mennyiségű folyadékkal kell bevenni. A kezelés időtartamát az egyéni szükségletnek megfelelően kell megállapítani. A Propycil-lel szerzett tapasztalatok azt mutatják, hogy Basedow-kór, valamint toxikus autonóm adenóma esetén fennálló hyperthyreosis kezelésének időtartama legalább egy év. Sebészeti beavatkozás, valamint radiojód-terápia előkészítése esetén a kezelés időtartamát Прочитать полный документ