PRINORM 100 mg/1 tableta tableta

Страна: Босния и Герцеговина

Язык: хорватский

Источник: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Активный ингредиент:

Atenolol

Доступна с:

Galenika d.o.o.

код АТС:

C07AB03

ИНН (Международная Имя):

atenolol

дозировка:

100 mg/1 tableta

Фармацевтическая форма:

tableta

состав:

1 tableta sadrži: 100 mg atenolola

Штук в упаковке:

14 tableta (2 blistera od ALU/PVC trake i tvrde PVC trake po 7 tableta), u kutiji

Тип рецепта:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Производитель:

GALENIKA a.d. Beograd

Статус Авторизация:

Važeći

Дата Авторизация:

2022-07-02

тонкая брошюра

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
PRINORM
100 mg
tableta
atenolol
Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo!
Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga
pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugome.
Drugome ovaj lijek može da škodi, _č_ak i ako ima znake bolesti
iste kao Vi.
Uputstvo sadrži:
1.
Šta je lijek PRINORM i za šta se koristi
2.
Prije nego što poČnete uzimati lijek PRINORM
3.
Kako se uzima lijek PRINORM
4.
MoguĆa neželjena dejstva
5.
Kako se Čuva lijek PRINORM
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTA JE LIJEK PRINORM I ZA ŠTA SE KORISTI
Lijek PRINORM sadrži aktivnu supstancu atenolol, koja pripada grupi
lijekova koji se nazivaju beta-
blokatori. Djeluje tako što smanjuje broj otkucaja i kontraktilnost
srca.
Primjenjuje se:

u liječenju hipertenzije (povišen krvni pritisak);

u liječenju aritmija (poremećaji srčanog ritma);

kao pomoć u prevenciji napada angine pektoris (bol u grudima);

kao zaštita srca u ranoj fazi liječenja nakon infarkta miokarda
(srčani udar).
2.
PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI LIJEK PRINORM
Upozorite
ljekara
ako
uzimate
druge
lijekove,
imate
neku
hroni_č_nu
bolest,
neki
poreme_ć_aj
metabolizma, preosjetljivi ste na neke od lijekova ili ste imali
alergijsku reakciju na neki od njih.

Nemojte uzimati lijek PRINORM
Lijek PRINORM ne smijete koristiti ako:
-ste alergični na atenolol ili neku od pomoćnih supstanci lijeka
(pogledajte Odjeljak 6);
-imate ili ste ranije imali srčane tegobe kao što su:

srčana insuficijencija (slabost) koju nije moguće kontrolisati
standardnom terapijom (ako ste
bez daha i imate otoke članaka);

srčani blok II i III stepena (stanja kod kojih se postavlja
pejsmejker)

veoma usporeni ili nepravilni otkucaji srca, veoma snižen krvni
pritisak ili slaba periferna
cirkulacija (poremećaj protoka krvi u udovima);
- imate neliječeni feohromocitom (tumor nadbubrežne žlijezde) koji
može prouz

Характеристики продукта

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
PRINORM 100 mg tableta
INN: atenolol
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 tableta sadrži: atenolola 100 mg
(listu pomoćnih supstanci vidjeti Odjeljku 6.1)
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Okrugle, bikonveksne tablete, skoro bijele boje, sa naznačenom
podjelom na jednoj strani i natpisom
„PRINORM" na drugoj strani.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Atenolol se primjenjuje u terapiji:

arterijske hipertenzije;

angine pektoris;

srčanih aritmija;

infarkta miokarda (rana intervencija u akutnoj fazi).
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Doza se uvijek mora prilagoditi individualnim potrebama pacijenta, uz
najnižu moguću početnu dozu.
Odrasli
Hipertenzija
Jedna
tableta
dnevno.
Kod
većine
pacijenata
antihipertenzivno
dejstvo
atenolola
se
može
postići
primjenom pojedinačne dnevne doze od 100 mg, dok se kod nekih
pacijenata povoljan terapijski odgovor
može postići i dnevnom dozom od 50 mg. Pun efekat terapije uočljiv
je nakon 7 - 14 dana. Dodatno
sniženje
krvnog
pritiska
može
se
postići
kombinovanom
primjenom
atenolola
sa
drugim
antihipertenzivnim
lijekovima.
Na
primjer,
primjena
atenolola
sa
diuretikom
predstavlja
efektivnu
i
pogodnu antihipertenzivnu terapiju.
Angina pektoris
Kod većine pacijenata terapijski odgovor se postiže sa 100 mg
atenolola jedanput dnevno ili 50 mg 2 puta
dnevno. Ne očekuje se dodatna korist od većih doza lijeka.
Sr_č_ane aritmije
Terapija se može započeti primjenom atenolola intravenskom
injekcijom u dozi od 2,5 mg (5 ml), tokom
2,5 minuta (1 mg/min). Postupak se može ponavljati do postizanja
terapijskog odgovora, u intervalima od
po 5 minuta, do maksimalne doze od 10 mg. Ukoliko se primjena vrši
intravenskom infuzijom, aplikuje se
doza od 0,15 mg/kg tjelesne mase, tokom 20 minuta. Po potrebi,
injekcija ili infuzija se mogu ponavljati na
svakih 12 sati. Kada se aritmija stabilizuje, treba preći na
peroralnu primjenu atenolola u dozi održavanja,
od 50 do 100 mg dnevno.
Infarkt miokard