PMS-DULOXETINE CAPSULE (DELAYED RELEASE)
Страна: Канада
Язык: английский
Источник: Health Canada
Характеристики продукта
(SPC)
29-10-2021
Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.
Послать запрос.
Активный ингредиент:
DULOXETINE (DULOXETINE HYDROCHLORIDE)
Доступна с:
PHARMASCIENCE INC
код АТС:
N06AX21
ИНН (Международная Имя):
DULOXETINE
дозировка:
30MG
Фармацевтическая форма:
CAPSULE (DELAYED RELEASE)
состав:
DULOXETINE (DULOXETINE HYDROCHLORIDE) 30MG
Администрация маршрут:
ORAL
Штук в упаковке:
30/100
Тип рецепта:
Prescription
Терапевтические области:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Обзор продуктов:
Active ingredient group (AIG) number: 0152350001; AHFS:
Статус Авторизация:
APPROVED
Дата Авторизация:
2016-05-02
Характеристики продукта
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
PMS-DULOXETINE
Duloxetine Delayed-Release Capsules, House Standard
Duloxetine (as duloxetine hydrochloride)
30 mg and 60 mg
ANALGESIC/ANTIDEPRESSANT/ANXIOLYTIC
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE OF REVISION:
October 29, 2021
SUBMISSION CONTROL NO: 253685
_ _
_pms-DULOXETINE Product Monograph _
_Page 2 of 84_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
..........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................5
ADVERSE REACTIONS
..................................................................................................18
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................37
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................40
OVERDOSAGE
................................................................................................................43
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................44
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................47
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................48
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
................................................................................49
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................49
CLINICAL TRIALS
......................................................................................
Прочитать полный документ
