Pioglitazon-Mepha 15 mg Comprimés

Страна: Швейцария

Язык: французский

Источник: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Активный ингредиент:

pioglitazonum

Доступна с:

Mepha Pharma AG

код АТС:

A10BG03

ИНН (Международная Имя):

pioglitazonum

Фармацевтическая форма:

Comprimés

состав:

pioglitazonum 15 mg ut pioglitazoni hydrochloridum, excipiens pro compresso.

класс:

B

Терапевтическая группа:

Synthetika

Терапевтические области:

Antidiabétique oral utilisé

Дата Авторизация:

2012-04-26

тонкая брошюра

                                Information destinée aux patients
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Pioglitazon-Mepha Comprimés
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que Pioglitazon-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Les comprimés de Pioglitazon-Mepha contiennent comme principe actif
la pioglitazone, qui renforce
l'action de l'insuline et permet ainsi un contrôle de la glycémie
chez les patients atteints de diabète sucré
de type 2. Cette forme de diabète ne survient généralement qu'à
l'âge adulte et son traitement nécessite
un régime alimentaire, de l'activité physique et fait parfois appel
à la prise de médicaments.
Pioglitazon-Mepha ne doit être utilisé que sur prescription
médicale pour traiter le diabète de type 2
(diabète de l'adulte ou diabète non insulino-dépendant) non
équilibré par un régime alimentaire ou une
activité physique suffisante et lorsque la metformine (un autre
médicament hypoglycémiant) ne convient
pas. Votre médecin vérifiera régulièrement tous les 3 à 6 mois si
Pioglitazon-Mepha est efficace et si
Pioglitazon-Mepha est le traitement qui convient à votre cas.
Pioglitazon-Mepha peut être pris en accompagnement d'un régime
alimentaire ou en association avec
d'autres médicaments antidiabétiques tels que les antidiabétiques
oraux (p.ex. le chlorpropamide, le
glibenclamide, le gliclazide, le glibornuride, la glimépiride, la
glipizide, la metformine) ou l'insuline.
Selon prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Le traitement du diabète de type 2 nécessite également une
surveillance de l'alimentation. Votre médecin
vous conseillera de réduire votre ration calorique quotid
                                
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Характеристики продукта

                                Pioglitazon-Mepha comprimés
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Pioglitazonum ut Pioglitazoni hydrochloridum.
Excipients
Excipiens pro compresso.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés de pioglitazone de 15 mg, 30 mg et 45 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Pioglitazon-Mepha est indiqué comme traitement de 2e choix du
diabète sucré de type 2 (diabète non
insulinodépendant) chez les patients dont le taux de glycémie ne
peut être suffisamment ajusté par un
régime et de l'activité physique.
Pioglitazon-Mepha doit être prescrit comme monothérapie uniquement
quand la metformine est contre-
indiquée ou non tolérée.
Pioglitazon-Mepha doit être utilisé en bithérapie orale
·avec la metformine uniquement chez les patients pour lesquels le
contrôle glycémique est insuffisant en
dépit d'un traitement avec les doses maximales tolérées de
metformine.
·avec un sulfamide hypoglycémiant, uniquement chez les patients
intolérants à la metformine ou pour
lesquels la metformine est contre-indiquée, lorsqu'une dose maximale
tolérée d'une monothérapie orale
par sulfamide hypoglycémiant ne permet pas d'obtenir un contrôle
glycémique suffisant.
Pioglitazon-Mepha peut être prescrit en combinaison avec la
metformine et un sulfamide
hypoglycémiant uniquement chez les patients pour lesquels le
contrôle glycémique est insuffisant en
dépit d'une bithérapie orale.
La pioglitazone est également indiquée en association avec
l'insuline chez les patients diabétiques
insuffisamment contrôlés par l'insuline et chez qui la metformine
est contre-indiquée ou mal tolérée.
Les patients doivent être réexaminés trois à six mois après
l'initiation du traitement avec la pioglitazone,
afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (p.ex.
réduction de l'HbA1c). Chez les patients ne
montrant pas de réponse adéquate, la pioglitazone doit être
arrêtée. Au vu des risques potentiels d'un
traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer 
                                
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