Phlebodia 600 mg Tabletki powlekane

Страна: Польша

Язык: польский

Источник: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Diosminum

Доступна с:

Laboratoires Innothera

код АТС:

C05CA03

ИНН (Международная Имя):

Diosminum

дозировка:

600 mg

Фармацевтическая форма:

Tabletki powlekane

Обзор продуктов:

Opakowania: Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991020217; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991020224; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991500351

Статус Авторизация:

Bezterminowe

тонкая брошюра

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PHLEBODIA
600 mg, tabletki powlekane
_Diosminum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Phlebodia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Phlebodia
3.
Jak przyjmować lek Phlebodia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Phlebodia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
_ _
1. CO TO JEST LEK PHLEBODIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Phlebodia jest lekiem zwiększającym napięcie naczyń żylnych,
działa ochronnie na naczynia i
zmniejsza podatność na pękanie małych naczyń krwionośnych.
Wskazania:
Zmniejszenie objawów niewydolności krążenia żylnego w obrębie
kończyn dolnych (żylaki kończyn
dolnych), uczucie ciężkości nóg, ból i inne dolegliwości
spowodowane zespołem niespokojnych nóg
zmuszające do zmiany pozycji ciała.
Krótkotrwałe leczenie objawowe żylaków odbytu w okresie zaostrzeń
dolegliwości.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU PHLEBODIA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU PHLEBODIA
−
jeśli pacjent ma uczulenie na diosminę lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Phlebodia należy omówić to z
lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia
−
jeśli dyskomfort i łamliwość włośniczek nie ustąpią w ciągu
15
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Phlebodia
,
600 mg, tabletki powlekane
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera 600 mg diosminy (
_Diosminum)_
.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: czerwień koszenilowa A,
pąs 4R (E 124).
Substancje pomocnicze, patrz: punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki powlekane.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zmniejszenie objawów niewydolności krążenia żylnego w obrębie
kończyn dolnych (żylaki kończyn
dolnych), uczucie ciężkości nóg, ból i inne dolegliwości
spowodowane zespołem niespokojnych nóg
zmuszające do zmiany pozycji ciała.
Krótkotrwałe leczenie objawowe żylaków odbytu w okresie zaostrzeń
dolegliwości.
Produkt Phlebodia, 600 mg, tabletki powlekane wskazany jest dla
dorosłych (od 18 lat).
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli (od 18 lat)
Niewydolność krążenia żylnego w obrębie kończyn dolnych: 1
tabletka na dobę
(600 mg/dobę).
Leczenie objawowe żylaków odbytu: 2 do 3 tabletek na dobę (1200
mg/dobę do 1800 mg/dobę), razem
z posiłkiem.
_Dzieci i młodzież _
Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności
produktu leczniczego
Phlebodia u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Sposób podawania
Podanie doustne.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Produkt leczniczy zawiera czerwień koszenilową A, pąs 4R (E 124)
(barwnik azowy), która może
powodować reakcje alergiczne.
2
Żylaki odbytu
W przypadku, gdy występuje nasilenie objawów choroby hemoroidalnej,
przyjmowanie produktu nie
zwalnia z leczenia chorób odbytu. Leczenie objawów związanych z
żylakami odbytu powinno być
krótkotrwałe. Jeśli objawy nie ustąpią szybko, należy wykonać
badanie proktologiczne i zastosować
odpowiednie leczenie.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI L
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов