Parsabiv

Страна: Европейский союз

Язык: польский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

chlorowodorek etelcalcideide

Доступна с:

Amgen Europe B.V.

код АТС:

H05BX04

ИНН (Международная Имя):

etelcalcetide

Терапевтическая группа:

Anti-parathyroid agents, Calcium homeostasis

Терапевтические области:

Nadczynność przytarczyc, wtórna

Терапевтические показания :

Produkt Parsabiv jest wskazany w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc (SHPT) u dorosłych pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek (CKD) podczas leczenia hemodializą.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Upoważniony

Дата Авторизация:

2016-11-11

тонкая брошюра

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PARSABIV 2,5 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PARSABIV 5 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
PARSABIV 10 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ_ _
ETELKALCETYD
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Parsabiv i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Parsabiv
3.
Jak stosować lek Parsabiv
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Parsabiv
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PARSABIV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Parsabiv zawiera substancję czynną etelkalcetyd, która powoduje
zmniejszenie stężenia hormonu
przytarczyc zwanego parathormonem (PTH).
Parsabiv jest stosowany w leczeniu wtórnej nadczynności przytarczyc
u pacjentów z ciężką chorobą
nerek, którzy wymagają stosowania hemodializ w celu usunięcia z
krwi produktów przemiany materii.
We wtórnej nadczynności przytarczyc gruczoły przytarczycowe (cztery
niewielkie gruczoły na szyi)
wytwarzają zbyt duże ilości parathormonu. Określenie „wtórna”
oznacza, że nadczynność przytarczyc
jest następstwem innego schorzenia, np. choroby nerek. Wtórna
nadczynność przytarczyc może
spowodować utratę wapnia z kości, co z kolei może prowadzić do
bólów i złamań kości oraz zaburzeń
dotyczących naczyń krwionośnych i serca. Kontrolując stężenie
parathormonu, lek Parsabiv reguluje
stężenie wapnia i fosforanów w organizmie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU PARSABIV
NIE STOSOWAĆ L
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Parsabiv 2,5 mg roztwór do wstrzykiwań
Parsabiv 5 mg roztwór do wstrzykiwań
Parsabiv 10 mg roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Parsabiv 2,5 mg roztwór do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 2,5 mg etelkalcetydu (w postaci chlorowodorku) w
0,5 ml roztworu.
Każdy mililitr zawiera 5 mg etelkalcetydu.
Parsabiv 5 mg roztwór do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 5 mg etelkalcetydu (w postaci chlorowodorku) w 1
ml roztworu.
Każdy mililitr zawiera 5 mg etelkalcetydu.
Parsabiv 10 mg roztwór do wstrzykiwań
Każda fiolka zawiera 10 mg etelkalcetydu (w postaci chlorowodorku) w
2 ml roztworu.
Każdy mililitr zawiera 5 mg etelkalcetydu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Parsabiv jest wskazany do stosowania w leczeniu wtórnej nadczynności
przytarczyc (WNP) u
hemodializowanych dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
(PChN).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana początkowa dawka etelkalcetydu to 5 mg, podawane we
wstrzyknięciu bezpośrednim
(bolusie) 3 razy w tygodniu. Przed podaniem pierwszej dawki produktu
Parsabiv, zwiększeniem dawki
lub wznowieniem podawania produktu po wstrzymaniu dawkowania,
skorygowane stężenie wapnia w
surowicy powinno być co najmniej w dolnej granicy zakresu wartości
prawidłowych (patrz także
informacje dotyczące dostosowania dawki na podstawie stężenia
wapnia w surowicy). Produktu
Parsabiv nie należy podawać częściej niż 3 razy w tygodniu.
_Zwiększanie dawki_
Dawki produktu Parsabiv należy dostosować indywidualnie w zakresie
od 2,5 mg do 15 mg. Dawkę
można zwiększyć o 2,5 mg lub 5 mg nie częściej niż raz na 4
tygodnie, maksymalnie do dawki
wynoszącej 15 mg 3 razy w tygodniu, w celu osiągnięcia pożądanego
docelowego stężenia hormonu
przytarczyc (PTH).
3
_Dostosowani
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 23-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 24-11-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 23-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 23-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 23-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов