Страна: Финляндия
Язык: финский
Источник: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Paracetamol
TEVA B.V.
N02BE01
Paracetamol
1000 mg
tabletti
Ei kaupan: 10, 15, 20, 30
Ei kaupan: 10, 15, 20, 30
parasetamoli
Myyntilupa myönnetty
2022-05-02
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE PARACETAMOL TEVA 1000 MG TABLETIT parasetamoli LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Ota tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 3 (kolmen) päivän jälkeen tai se huononee. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Paracetamol Teva on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Paracetamol Teva -valmistetta 3. Miten Paracetamol Teva -valmistetta otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Paracetamol Teva -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ PARACETAMOL TEVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Tämä lääke sisältää vaikuttavana aineenaan kipulääke parasetamolia, joka myös laskee kuumetta. Paracetamol Teva -valmistetta käytetään lievän tai kohtalaisen kivun ja/tai kuumeen oireenmukaiseen lievitykseen. Paracetamol Teva on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 16-vuotiaille nuorille. Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 3 (kolmen) päivän jälkeen tai se huononee. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT PARACETAMOL TEVA -VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ PARACETAMOL TEVA -VALMISTETTA - jos olet allerginen parasetamolille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Yliannostuksen välttämiseksi kerro lääkärille, jos otat muita parasetamolia sisältäviä valmisteita. Lääkäri tulee säätämään annoksesi niin, ettei yliannostusri Прочитать полный документ
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Paracetamol Teva 1000 mg tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi tabletti sisältää 1000 mg parasetamolia. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Tabletti Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja kaksoiskupera tabletti, jonka molemmilla puolilla on jakouurre. Tabletti on kooltaan noin 9,2 x 22,0 mm ja paksuudeltaan noin 7,0–8,5 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Lievän tai kohtalaisen kivun ja/tai kuumeen oireenmukainen lievitys. Paracetamol Teva on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 16-vuotiaille nuorille. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Annostusohjeet esitetään seuraavassa taulukossa. Annos riippuu potilaan iästä ja painosta. Yleensä kerta-annos on 10–15 mg/painokg ja kokonaisvuorokausiannos enintään 60 mg/painokg. Annostusväli on tapauskohtainen ja riippuu sekä oireista että enimmäisvuorokausiannoksesta. Annosvälin on kuitenkin oltava vähintään 4 tuntia. Jos oireet itsehoidon yhteydessä jatkuvat yli 3 vuorokauden ajan, on potilaan otettava yhteys lääkäriin. POTILAAN PAINO (IKÄ) KERTA-ANNOS (VASTAAVA ANNOS PARASETAMOLIA/TABLETTIEN LKM) ENIMMÄISVUOROKAUSIANNOS (24 H) (VASTAAVA ANNOS PARASETAMOLIA/TABLETTIEN LKM) LYHYIN ANNOSVÄLI > 55 kg (aikuiset ja yli 16- vuotiaat nuoret) 500 mg–1 000 mg (½–1 tablettia) 3 000 mg (enintään 3 tablettia eli 3–6 annosta) 4–6 tuntia Taulukossa annettuja enimmäisvuorokausiannoksia (24 h) ei missään tapauksessa saa ylittää. Hoidossa on käytettävä pienintä mahdollista, riittävän tehokasta annosta. Itsehoidossa ilman lääkärin määräystä pisin sallittu käyttöaika on 3 vrk. Iäkkäät Annostusta ei tarvitse säätää iäkkäille potilaille. Hoidossa on kuitenkin huomioitava, että munuaisten ja/tai maksan vajaatoiminnat ovat huomattavasti yleisemmät iäkkäillä henkilöillä (ks. kohta 4.4). Munuaisten vajaatoiminta Parasetamolin käytössä on syytä varovaisuuteen hoidettaessa munuaist Прочитать полный документ