Oxipra-20 L.A. süstelahus

Страна: Эстония

Язык: эстонский

Источник: Ravimiamet

Активный ингредиент:

oksütetratsükliin

Доступна с:

Laboratorios Hipra S.A.

код АТС:

QJ01AA06

ИНН (Международная Имя):

oxitetracyclin

дозировка:

200mg 1ml 100ml 1TK

Фармацевтическая форма:

süstelahus

Тип рецепта:

R

тонкая брошюра

PAKENDI INFOLEHT
Oxipra-20 L.A., 200 mg/ml süstelahus
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja:
Laboratorios Hipra, S.A.
Avda. La Selva, 135.
17170-Amer (Girona)
Hispaania
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oxipra-20 L.A., 200.mg/ml süstelahus
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
1 ml süstelahust sisaldab:
TOIMEAINDE (D):
Oksütetratsükliini 200 mg mis vastab 220 mg
oksütetratsükliindihüdraadile.
ABIAINED:
magneesiumkloriid, etanoolamiid, naatriumformaldehüüdsulfoksülaat,
N,N-dimetüülatsetamiid, süstevesi.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Oksütetratsükliinile tundlike mikroorganismide põhjustatud
infektsioonhaiguste raviks veistel, sigadel
ja lammastel: anaplasmoos, hingamisteede infektsioonid,
keratokonjunktiviit, mastiidi-metriidi-
agalaktia sündroom (MMA).
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte manustada, kui esineb ülitundlikkust tetratsükliinide suhtes.
Mitte manustada loomadele, kellel esineb neeru- või
maksatalitlushäireid.
Mitte manustada koos bakteritsiidsete antibiootikumidega.
6.
KÕRVALTOIMED
Intramuskulaarne süst võib olla valulik kutsudes esile turset
süstekohal, mis kaob iseeneslikult 22
päeva jooksul.
Ülitundlikel loomadel võib esineda anafülaktilisi reaktsioone.
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Veis, siga ja lammas.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISTEE(D) JA –MEETOD
Intramuskulaarseks manustamiseks:
VEISED JA LAMBAD:
20 mg oksütetratsükliini kg kehamassi kohta, mis vastab 1 ml
Oxipra-20 L.A.’le
10 kg kehamassi kohta.
SEAD:
20 mg oksütetratsükliini kg kehamassi kohta, mis vastab 1 ml
Oxipra-20 L.A.’le 10 kg
kehamassi kohta.
Vajadusel võib ravimenetlust korrata 36 tunni pärast.
Mitte manustada rohkem kui 10 ml ühte süstekohta.
Õige doosi kindlustamiseks tuleb võimalikult täpselt kindlaks
määrata loomade kehamass, et vältida
aladoseerimist.

Характеристики продукта

_Version 7.2, 12/2008] _
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oxipra-20 L.A, 200 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab:
TOIMEAINE:
Oksütetratsükliini
200 mg, mis vastab 220 mg oksütetratsükliindihüdraadile
ABIAINED:
Naatriumformaldehüüdsulfoksülaat……………………………………………………..10
mg
N,N-Dimetüülatsetamiid……………………………………………………………….467
mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Veis, siga ja lammas.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Oksütetratsükliinile
tundlike
mikroorganismide
põhjustatud
infektsioonhaiguste
raviks
veistel, sigadel ja lammastel: anaplasmoos, hingamisteede
infektsioonid, keratokonjunktiviit,
mastiidi-metriidi-agalaktia sündroom (MMA).
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust tetratsükliinide suhtes.
Mitte manustada loomadele, kellel esineb neeru- või
maksatalitlushäireid.
Mitte kasutada koos bakteritsiidsete antibiootikumidega.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Mitte manustada rohkem kui 10 ml ühte süstekohta.
4.5.
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Ravimit tuleb kasutada vastavalt antibiootikumi tundlikkuse
uuringutele ning arvestada
ametlikke ja kehtivaid antimikrobiaalse ravi printsiipe.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi
infolehte või pakendi etiketti.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Intramuskulaarne
süst
võib
olla
valulik,
kutsudes
esile
turset
süstekohal,
mis
kaob
iseeneslikult 22 päeva jooksul.
Ülitundlikel loomadel võib esineda anafülaktilisi reaktsioone.
4.7.
KASUTAMINE TIINUSE, LAKTATSIOONI VÕI MUNEMISE PERIOODIL
LUBATUD KASUTADA TIINUSE JA LAKTATSIOONI AJAL.
4.8.
KOOSTOIMED TEISTE RAVIMITEGA JA T