Oxibutinin sirop 5 mg/5 ml

Страна: Молдова

Язык: румынский

Источник: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Активный ингредиент:

Oxybutynini hydrochloridum

Доступна с:

Eurofarmaco SA, ICS

код АТС:

G04BD04

ИНН (Международная Имя):

Oxybutynini hydrochloridum

дозировка:

5 mg/5 ml

Фармацевтическая форма:

sirop

Штук в упаковке:

N1

Тип рецепта:

Cu reteta

Производитель:

I.C.S. Eurofarmaco S.A.

Дата Авторизация:

2013-02-28

тонкая брошюра

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
OXIBUTININ
SIROP
NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE
 ÎN REPUBLICA MOLDOVA:  NR.  18916 DIN  28.02.2013
DENUMIREA COMERCIALĂ  
Oxibutinin 
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE 
Oxybutyninum
COMPOZIŢIA 
5 ml sirop conţin:
_substanţa activă:_ oxibutinină (sub
formă de clorhidrat de oxibutinină) - 5 mg;  

_excipienţi_: acid citric, glicerol, zahăr, apă purificată.
FORMA FARMACEUTICĂ
Sirop.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid vâscos, limpede, cu nuanţă slab-gălbuie, 
fără miros, cu gust dulce-amărui.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ  ŞI CODUL ATC
Alte urologice. Antispastice urinare. G04BD04.
PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ 
M-colinoblocant din grupul aminelor terţiare. De rând cu acţiunea M-colinoblocantă moderată 
posedă   capacitatea   de   a   influenţa   nemijlocit   asupra   musculaturii   netede   a   organelor   interne 
(acţiune spasmolitică miotropă). Înlătură spasmul şi reduce tonusul muşchilor netezi ai organelor 
interne: tractului gastrointestinal, căilor biliare, uterului, căilor urinare, inclusiv a vezicii urinare. 
În   vezica   neurologică   spastică   oxibutinina   relaxează   detrusorul   vezicii   urinare,   reduce 
contracţiile   spontane   ale   detrusorului,   creşte   volumul   vezicii   urinare,   reduce   frecvenţa 
imperiozităţilor urinare.
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_
După   administrarea   internă   a   preparatului   concentraţia   plasmatică   maximă   a  oxibutininei   se 
înregistrează peste 45
min. Concentraţia plasmatică a substanţei active este proporţională cu doza 
administrată a preparatului. Timpul de înjumătăţire constituie mai puţin de 2 ore. La pacienţii 
vârstnici acest�